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组织培养繁殖

1 拼音

zǔ zhī péi yǎng fán zhí

2 英文参考

propagation by tissue culture

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3 注解

组织培养繁殖是在人工培养基中,使离体组织细胞培养成为完整植株的繁殖方法。果树的组织培养材料是植株离体材料,称外植体。用顶端分生组织及其下的第1-2个叶原基切离培养的,称茎尖培养;以小段成熟枝条进行培养的称茎段培养;以叶片或叶鞘组织进行培养的,称叶片培养。

利用组织培养方法繁殖果树植株具有占地面积小,繁殖周期短,全年都能进行繁殖,繁殖系数高等特点。还可以消除果树的某些病毒病,适应果树向品种更新快、矮化密植以及无病毒栽培方向发展的需要

果树组织培养繁殖的研究,始于20世纪40年代。中国起步较晚,但发展较快。已在苹果葡萄柑橘草莓猕猴桃菠萝枇杷等树种上开展了组培脱毒和苗木繁殖工作,建立了苹果、葡萄、草莓、猕猴桃等果树的组培苗木果园。

培养基是外植体赖以生长发育基质。常用的培养基有含盐种类较少,盐量较低的White、Nitsch、Knop培养基;也有含盐种类较多,盐量较高的B5、B6、H Ls及M等培养基。MS培养基的主要成分包括N、P、K、CaMg大量元素MnZn、Cu、Co、B、I、MoFe微量元素蔗糖氨基酸、B族维生素烟酸肌醇等有机成分。培养基中加用6-8%的琼脂做凝固剂。还须加入一些附加成分,如水解酪蛋白植物激素。常用的植物激素有细胞分裂素,如激动素(KT)、六苄基腺嘌呤(BA)、玉米素(Zi)等;以及生长素,如吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)及2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)等;

常用的接种材料有茎尖、茎段、叶片等,一年四季都可取摘、接种,各季节的材料都能分化、出苗。材料的大小,因培养目的而不同,为脱除繁殖材料的病毒,就原子能0.1-0.2mm的茎尖;对一般繁殖材料,可取大茎尖或茎段培养,以提高分化率和分化速度。一般要经过以下两个灭菌过程,先用湿润剂处理使杀菌剂能很好渗入培养材料,湿润剂有70-75%酒精等,酒精兼有杀菌能力;再选择灭菌快而彻底,容易从材料上去除,并对接种材料毒害作用小的药剂。

接种后的繁殖材料要求置于25-30℃恒温和1500-3000勒克斯(lx)光照强度,每日光照16小时的条件下培养,苗的分化速度较快,分化苗的生长正常而迅速。

生根培养:采用1/2Ms、1/2B5、White、Knop等含盐量低的培养基。将培养基所用的盐类和生长素配成营养液,把够标准的绿苗基部浸于营养液中培养生根。生根培养的温度与扩大繁殖期间基本相同。而光照强度一般要求在2000勒克斯(lx)以上。

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