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拼音：yíshī英文：(v)loseduetocarelessness遗失大便失禁。《素问·咳论》：“大肠咳状，咳而遗失。”（按“失”、“矢”通用。“矢”同“屎”。）...
拼音：wēnrèyízhèng·yíjīng英文：seminalemissionasasequelaofwarm-heatdisease温热遗症·遗精（seminalemissionasasequelaofwarm-heatdisease）是指温热病后出现遗精病症。...
每次50mg，每日3次，餐间服。4、对有明显肝硬化或肝功能衰竭患者，原位肝移植。5、其他有骨骼脱钙者补充维生素D、钙剂。疾病描述肝豆状核变性又称Wilson病，是一种遗传性代谢缺陷病，属常染色体隐形遗传。其特点是由于铜沉积在肝、脑、肾和角膜等组织，而引起一系列临床症状。发病率约为1/50万－100万。症状体征该病发病年龄、临床表现有明显的个体差异，与地理环境、饮食结构、基因突变在不同组织的表达不...
拼音：yíyí遗遗（wèi），从容自得的样子。《灵枢·阴阳二十五人》：“大角之人，比于左足少阳，少阳之上遗遗然。”...
为遗溺。”《灵枢·本输》：“虚则遗溺……。”可见遗溺以虚证多见。其证包括睡中经常尿床，或昏迷时小便自遗，或清醒时小便自出，或溺频而难以自禁等情况。《景岳全书·杂证谟》：“遗溺一证，有自遗者，以睡中而遗失也。有不禁者，以气门不固而频数不能禁也。又有气脱于上则下焦不约而遗失不觉者，此虚极之候也。”《类证治裁》卷七：“大抵遗溺失禁，由肺肾膀胱气虚。肺虚，补中益气汤加五味、牡蛎；肾虚，菟丝子散；膀胱虚，固...
拼音：niàochuáng尿床病名。《诸病源候论·尿床候》：“夫人有于眠睡不觉尿出者，是其禀质阴气偏盛，阳气偏虚者，则膀胱肾气俱冷，不能温制于水，则小便多或不禁而遗尿。”《类证治裁》卷七：“睡中自遗，多属下元虚冷，宜螵蛸丸。然遗失不知，必交通心肾，寇氏桑螵蛸散。”参见遗溺条。...
拼音：jīnggōngsǎn处方：黄耆2两，山药2两，远志1两（去心），茯苓1两，茯神1两，桔梗3钱，炙甘草3钱，麝香1分，木香2分5厘，砂仁2钱。制法：上为末。功能主治：梦遗失精，及惊悸郁结。用法用量：每服2钱，酒送下。有力者，去黄耆，加人参1两。摘录：《惠直堂方》卷二...
拼音：shǒutàiyīnxīntòng英文：手太阴心痛为病证名。外邪侵犯手太阴经所致心痛。见《三因极一病证方论》卷九。《三因极一病证方论》卷九：“若十二经络外感六淫，则其气闭塞，郁于中焦，气与邪争，发为疼痛，属外所因。”又：“手太阴心痛，短气，不足以息，季胁空痛，遗失无度，胸懑，烦心。”...
主要表现的疾病。遗尿指年满5周岁以上具有正常排尿功能的小儿，在睡眠中小便不能自行控制。偶见疲劳或临睡前饮水过多而尿床者，不作病态。遗尿的病因病机：《景岳全书·杂证谟》：“遗溺一证，有自遗者，以睡中而遗失也。有不禁者，以气门不固而频数不能禁也。又有气脱于上则下焦不约而遗失不觉者，此虚极之候也。”遗尿多见于小儿，但三周岁以下小儿遗尿者，属正常生理现象。遗尿主要由肾气不足、膀胱失司所致，也可由脾肺气虚、...
拼音：yíchuánxué英文：genetics遗传学（Genetics）——研究生物的遗传与变异的科学。Thebranchofbiologythatdealswithheredity,especiallythemechanismsofhereditarytransmissionandthevariationofinheritedcharacteristicsamongsimilarorrela...
者，当升举；滑泄者，当固涩；湿热相乘者，当分利；虚寒冷利者，当温补下元；元阳不足，精气两虚者，当专培根本。”《景岳全书·阳痿》：“凡惊恐不释者，亦致阳痿。经曰恐伤肾，即此谓也。故凡遇大惊卒恐，能令人遗失小便，即伤肾之验。又或于阳旺之时，忽有惊恐，则阳道立痿，亦其验也。”《临证指南·阳痿》：“又有阳明虚则宗筋纵，盖胃为水谷之海，纳食不旺，精气必虚，况男子外肾，其名为势，若谷气不充，欲求其势之雄壮坚举...
tics）是以病毒、细菌、小型真菌以及单细胞动植物等微生物为研究对象的遗传学分支学科。微生物有个体小、生活周期短、常能在简单的合成培养基上迅速繁殖等特点，并且可以在相同条件下处理大量个体，所以是进行遗传学研究的良好材料。微生物遗传学的研究一方面要依靠生物化学的知识和方法，另一方面也对生物化学有许多贡献。氨基酸、核苷酸及蛋白质和核酸等大分子的生物合成的研究多采用微生物为材料，而且常用微生物遗传学方...
拼音：yíchuán英文：inheritance;inherit;inheritance;transmit;heredity;概念：遗传（inheritance）是指遗传物质从亲代传递给子代的过程。遗传是变异的对应词。一般指亲代的性状又在下代表现的现象，即亲代与子代、子代个体间性状的相似。遗传是重要的生命特征之一,其传统的意义是指生物在通过生殖所进行的种族繁衍过程中,表现出来的世代间的相似现象。...
拼音：mèngyí英文：nocturnalemission;wetdream;nocturnalpollution;paroniriasalax概述：梦遗（nocturnalemission）为病名。为以梦交而精液遗泄为主要表现的疾病。遗精的一种。见《普济本事方》卷三。梦遗又称梦失精、梦泄精、梦泄。青壮年男子偶有遗精者则属正常现象，不列入本病症。梦遗的症状：患者梦中而泄，睡眠不深，阳事易举或兼早...
改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同，也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。可在任何年龄发病，可在出生后即表现异常，如半乳糖血症和唐氏综合征（先天愚型）；可在婴儿期发病如婴儿型脊肌萎缩症，儿童期发病如假肥大型肌营养不良，少年期发病如肝豆状核变性、少年型脊肌萎缩症，青年...
者，当升举；滑泄者，当固涩；湿热相乘者，当分利；虚寒冷利者，当温补下元；元阳不足，精气两虚者，当专培根本。”《景岳全书·阳痿》：“凡惊恐不释者，亦致阳痿。经曰恐伤肾，即此谓也。故凡遇大惊卒恐，能令人遗失小便，即伤肾之验。又或于阳旺之时，忽有惊恐，则阳道立痿，亦其验也。”《临证指南·阳痿》：“又有阳明虚则宗筋纵，盖胃为水谷之海，纳食不旺，精气必虚，况男子外肾，其名为势，若谷气不充，欲求其势之雄壮坚举...
拼音：yíniàozhèng英文：nocturia概述遗尿症俗称尿床，通常指小儿在熟睡时不自主地排尿。一般至4岁时仅20％有遗尿，10岁时5％有遗尿，有少数患者遗尿症状持续到成年期。没有明显尿路或神经系统器质性病变者称为原发性遗尿，约占70％～80％。继发于下尿路梗阻（如尿道瓣膜）、膀胱炎、神经原性膀胱（神经病变引起的排尿功能障碍）等疾患者称为继发性遗尿，患儿除夜间尿床外，日间常有尿频、尿急或排...
性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、家族性出血性肾炎、遗传性慢性肾炎。国内从1978年起始有报道。本病临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。根据遗传方式和临床特征可将Alport综合征分为6型(表1)。Alport综合征其临床表现和过程在同一家系或不同家系之间差别较大，易于误诊和漏诊，因此应给予充分重视。症状体征1.肾脏表现奥尔波特综合征最主...
拼音：yíchuánxìngbǔtǐquēxiànbìng概述：在补体系统的组成成分中，几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应成分，如C1、C4和C2缺陷，常伴有免疫复合物性疾病，尤其是SLE；C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌...
拼音：dānxiānyíliángwán处方：仙遗粮1两。制法：上为末，蜜为丸如梧桐子大。功能主治：杨梅疮。鼻崩眉落，筋缓骨拳者。用法用量：每服50丸，川椒煎汤送下。摘录：《医学入门》卷八...
拼音：《sùwènyípiān》《素问遗篇》医经著作。又名《黄帝内经素问遗篇》、《素问佚篇》、《素问亡篇》。一卷。撰人佚名（一作北宋·刘温舒撰）。本书是唐以后人因《素问》王冰注本中独缺刺法论篇第七十二、本病论篇第七十三两篇，遂予托名写成。内容以论述运气学说中的前后升降、迁正退位等问题为主，刺法论篇还明确地提到“五疫之至，皆相染易，无问大小，病状相似”等疫病的传染问题。但也杂有鬼神致病、咒语等论述。...
拼音：yí,wèi英文：tolose;toleavebehind遗㈠（yí，音宜）①余留，残留。《素问·热论》：“热病已愈，时有所遗者何也？”《素问·徵四失论》：“妄用砭石，后遗身咎。”②排溺。《灵枢·经脉》：“其病实则手锐掌热，虚则欠（去欠），小便遗数。”③失禁，不自主地排出二便。见“遗失”、“遗溺”。㈡（wèi）见“遗遗”。...
拼音：xiānyíliángtāng处方：鲜土茯苓60克（洗净，木石臼内捣碎）当归生地防风木通薏仁各2.4克金银花黄连连翘各3克白术白鲜皮各2.1克皂刺1.8克甘草1.2克灯心20根功能主治：治杨梅疮。用法用量：上药先将土茯苓加水750毫升，煎至500毫升，去滓，入余药，煎至250毫升，空腹时服。摘录：《景岳全书》卷六十四《医学入门》卷八：组成：土茯苓1两（干者7钱），防风5分，木瓜5分，木通5分...
edica《本草拾遗》为中药著作，唐代陈藏器撰。见《唐书·艺文志》。十卷。据《嘉祐本草》所引书传称：“《本草拾遗》，唐·开元中京兆府三原县尉陈藏器撰。以《神农本经》虽有陶（弘景）苏（敬）补集之说，然遗逸尚多。故别为序例一卷，拾遗六卷，解纷三卷，总目《本草拾遗》。”《本草纲目》评价此书“博极群书，精核物类，订绳误谬，搜罗幽隐……”原书虽佚，但佚文可见于《证类本草》等书中。《证类本草》（[宋]唐慎微...
拼音：yíwàngzōnghézhēng概述：又名柯萨可夫综合征或遗忘—虚构综合征。临床表现：临床特点是记忆能力障碍，时间定向力障碍，虚构症和顺行性或逆行性遗忘症。患者开始时是对其发病后的事件，或刚做过的事情不能回忆。遗忘综合征常可和记忆错误结合在一起，患者常以错构症或虚构症的方式去填补既往经历中记忆脱失的空白部分。鉴别诊断：（一）嗜酒所致的精神障碍（mentaldisorderscausedb...
拼音：bǔyírénshēnsǎn处方：川芎、当归、白芍、地黄、连翘、薄荷、山栀、甘草、大黄、芒消、肉桂、木香、寒水石。功能主治：实热下消。用法用量：用缫丝煎汤饮之。摘录：《证治宝鉴》卷四...
拼音：yíchuánxuésāndàjīběndìnglǜ分离规律、独立分配规律和连锁遗传是遗传学的三大基本规律。(1)分离规律分离规律是遗传学中最基本的一个规律。它从本质上阐明了控制生物性状的遗传物质是以自成单位的基因存在的。基因作为遗传单位在体细胞中是成双的，它在遗传上具有高度的独立性，因此，在减数分裂的配子形成过程中，成对的基因在杂种细胞中能够彼此互不干扰，独立分离，通过基因重组在子代继续...
拼音：xìngliányíchuánxìngxúnchángyúlínbìng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：性联遗传性寻常鱼鳞病少见。属性联隐性遗传，仅发生于男性（女子为携带者），出生后不久发病。皮疹分布广泛，屈侧和皱折部位亦可累及，腹部较背部为重，皮疹鳞屑较大而明显，可波及肘窝、腋下、脶窝。眼裂隙镜检查，男、女均可见到在角膜后壁或弹性层膜上具有多数小的混浊点。疾病描述：鱼鳞病由性联隐性遗传，在...
拼音：duànyíshéndān处方：人参1两，山药5钱，芡实5钱，麦冬5钱，北五味1钱。功能主治：心虚，用心过度，心动不宁，以致梦遗，口渴舌干，面红颧赤，眼闭即遗，一夜有遗数次者，疲倦困顿。用法用量：水煎服。摘录：《辨证录》卷八...
拼音：jiāwèixiānyíliángsǎn处方：冷饭团2斤，荆芥两半，防风两半，五加皮两半，白鲜皮两半，木瓜两半，威灵仙两半，当归（酒洗）1两，生地黄（酒洗）1两，白芍药（炒）1两，川芎1两，白茯苓1两，牛膝1两，杜仲（炒，去丝）1两，地骨皮1两，白芷1两，青藤1两，槐花1两，黄连1两。功能主治：远年杨梅风，漏筋骨疼痛。用法用量：上锉片，作10贴。水钟半，白酒1钟，煎至1钟，疮在上食后服，在下...
拼音：shènyí肾遗证名。由肾病所致的遗精。《医宗必读》卷九：“肾病而遗者，色黑而髓空。”治宜补肾固精，用六味地黄丸加减。参见遗精、五脏遗精条。...
拼音：liújuānzǐguǐyífāng英文：LiuJuanziGuiyiFang;LiuJuanzi’sRemediesBequeathedbyGhosts《刘涓子鬼遗方》中医外科著作，晋代刘涓子撰，南北朝齐龚庆宣整理。约撰于五世纪，因托名“黄父鬼”所遗而得名。原书共10卷。宋代以后存有两种残本。其一为题《刘涓子鬼遗方》的5卷本，流传较广。其卷1论痈疽病因，各种痈疽的鉴别；卷2述金疮外伤治法...
拼音：nèijīngshíyífānglùn英文：《内经拾遗方论》为医方著作。八卷。宋·骆龙吉撰。撰年不详。作者鉴于《内经》一书所记疾病，虽有病因、证候，但缺方剂、治法，遂摘取其中62种病症加以注解，并为之拟定处方。其后明代刘浴德、朱练又续补88种病症，体例一仿前书，合编为四卷，改名《增补内经拾遗方论》。现有1957年上海卫生出版社排印本。...
拼音：yídú遗毒病名。①指新生儿肌肤红赤斑烂之病证。见《外科启玄》。亦称小儿遗毒烂斑。该病系胎儿感染父母梅疮遗毒所致。其症重者，婴儿出生后，周身皮肤红赤，脓血淋漓，腐烂成斑；甚则毒攻九窍（眼、耳、口、鼻、前后阴），产生烂斑，皮肉损坏。轻者，婴儿出生后，形体消瘦，颜面枯槁，头骨坑陷，皮肤出现暗红斑点，或发生烂斑。治疗，重者内服搜风解毒汤，外用鹅黄调敷；破烂者用蜜炙黄柏末撒布。轻者可服用土茯苓汤。...
拼音：yíchuánxìngchūxuèxìngmáoxìxuèguǎnkuòzhāngzhèng概述：遗传性出血性毛细血管扩张症系常染色体显性遗传性疾病，以皮肤、粘膜以及内脏的多发性毛细血管、或小动脉、小静脉扩张和病变部位反复出血为特征，肝脏常受累。诊断：阳性家族史、毛细血管扩张及同部位的反复出血。由于血管壁的脆弱，临床上束臂试验常阳性，并有出血时间延长。血管造影有确诊价值。治疗措施：1.止血体...
拼音：zhìmèngyífāng处方：煅龙骨一两煅牡蛎一两净萸肉二两炮制：共为细末，再加西药臭剥十四瓦，炼蜜为百丸。功能主治：治梦遗。用法用量：临睡时服七丸.摘录：盐山·张锡纯着《医学衷中参西录》...
òuyíniào英文：puerperaleneuresis概述：产后遗尿为病证名。出《诸病源候论》卷四十四。病因病机：《诸病源候论》卷四十四：“因产用气，伤于膀胱，而冷气入胞囊，胞囊缺漏不禁小便，故遗尿。多因产难所致。”多因产后肾虚不固，开合失职；气血虚弱，气不能约束或产伤膀胱所致。症状：症见尿遗下不禁。辨证论治：肾虚不固者，兼见头晕耳鸣，腰膝酸软，治宜益肾固摄，方用肾气丸合桑螵蛸散；气血虚弱者...
拼音：yíchuánxìngbàntòumíngqiūzhěnxìngzhǐduānjiǎohuàzhèng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：遗传性半透明丘疹性指端角化病是1973年由Onwnkwe首先报道，以指端特异的半透明角化丘疹和家族性为其特征，认为是遗传性点状角化症的变异。本病往往有家族史，属常染色体显性遗传，其发病也可能与摩擦、外伤等有关。疾病描述：1973年由Onwnkwe首先报告，以指...
ínghóngxìbāozēngduōzhèng英文：hereditaryspherocytosis;HS疾病别名先天性溶血性黄疸,家族性溶血性贫血疾病分类血液科疾病概述遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血，该病有两种遗传方式，显性遗传和隐性遗传。可出现溶血危象、胆石症、痛风、顽固的踝部溃疡或下肢红斑性溃疡等并发症。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1...
金森样肌强直、肌张力减低性舌运动和手足徐动症等，最常见帕金森综合征伴痉挛性无力和锥体束征。(3)HSP伴视神经萎缩(Behr综合征)：通常合并小脑体征也称为视神经萎缩-共济失调综合征，为常染色体隐性遗传。10岁前逐渐出现视力下降，眼底视盘颞侧苍白，乳头黄斑束萎缩，合并双下肢痉挛、腭裂、言语不清、远端肌萎缩、畸形足、共济失调和脑积水等。完全型常于20岁前死亡，顿挫型寿命可正常，仅视力轻度下降。(4...
uányíngyǎngbúliángxíngdàpàoxìngbiǎopísōngjiězhèng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：营养不良型大疱性表皮松解症临床上营养不良型大疱性表皮松解症分显性和隐性遗传两种，后者病变广泛而严重，发育受阻而常致早夭，而前者则相对较轻，所以临床以显性遗传性者更常见。疾病描述：大疱性表皮松解症是一组遗传性疾病，其特点是皮肤粘膜起大疱。最近从超微结构研究说明，各型的基本...
拼音：yíchuánxìngrǔxiànái-luǎncháoáizōnghézhēng疾病别名乳腺癌-卵巢癌综合征,遗传性乳腺癌-卵巢癌疾病代码ICD:N99疾病分类妇产科疾病概述有遗传性乳腺癌倾向的家族中，乳腺癌患者或其一、二级血亲中有两个或两个以上的卵巢癌患者，则此家族属于遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征家族。遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征在普通人群中卵巢癌平均发病年龄为59岁，而在HBOCS家族中...
后代的。新突变所致的患者可无家族史。目前已知的单基因遗传病有3000余种。根据突变基因所在的位点和性状的不同，而区分为下列不同类型。1．致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2。此种患者的异常性状表达程度可不尽相同。在某些情况下，显性基因性状表达极其轻微，甚至临床不能查出，这种情况称为失显（nonpenetrance）。由...
膜的黄斑或较大的隆起泡样胶状三角形样斑块。治疗：不需处理或对症治疗。疾病描述：本病是以口腔粘膜出现无症状性白色斑片及在充血球结膜上呈现疱样胶状斑片为特征的先天性综合征，属于具高度外显率的常染色体显性遗传。症状体征：1960年Sallman等首先描述本病。主要发生在口腔及眼部，口腔主要以颊粘膜、口缘、舌下面及齿龈为主，喉头、腭及舌下两侧很少波及，悬雍垂、咽及舌背几不累及。损害为无症状的柔软白色海绵...
表了专题文章，提出了IBM的临床和实验室诊断标准，进一步确定了IBM的临床病理概念。1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似，但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病（hereditaryinclusionbodymyopathy，h-IBM）。由于包涵体肌炎多为散发性，因此人们习惯称散发性包涵体肌炎（sporadicinclusionbodymy...
mia)是X染色体隐性遗传病，由Lesch与Nyban(1964)首先报道，出现舞蹈样不自主运动，尿酸明显增加。尿酸为嘌呤(purine)代谢的最终产物。嘌呤和嘧啶(pyrimidine)是合成生命遗传物质DNA(去氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)的重要原料。嘌呤经过氧化代谢产生的尿酸主要是由肾脏和肠道排出，每天的尿酸生产量和排泄量在体内维持一定的平衡，如果生产过剩或排泄不良，就会使尿酸堆积在体...
拼音：duōfāxìngyíchuánxìnggǔruǎngǔliú概述：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：①具有遗传性②骨缩短或畸形③恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。临床表现：与单发骨软骨瘤之比为1∶10。由于具有多发性的特征，其症状出现的时间比单发骨软骨瘤早，一般在10岁以前。症状轻的病例（尤其在女性）可潜伏终生。明显好发于男性，男女之比为2∶1。按近2/3的病例表现出其具有遗传性。如父母中的...
显性遗传性皮肤病。病理生理：表皮轻微角化过度，白斑处基底层色素减少，而色素斑处色素增加。真皮上层有少数淋巴细胞浸润。诊断检查：冻疮后继发色素异常系由反复炎症所致，白斑较黑斑显著，面部无雀斑样皮疹，无遗传特点。着色性干皮病除色素改变外，还有皮肤干燥、萎缩、毛细血管扩张及皮肤潮红等表现。网状肢端色素沉着在肢端有雀斑样褐色斑，呈网状，但无白斑。治疗方案：无特殊疗法。中年后白斑大部有色素恢复的现象。相关...
拼音：xīnyí英文：心遗为病证名。指心病而致遗精的病证。《医宗必读》卷九：“心病而遗者，必血脉空虚，本纵不收。”因心病而遗精，多阴虚火旺，阳事易举。治宜养阴清心。可用天王补心丹等方。参见遗精、五脏遗精：遗精为病名。见《普济本事方》卷三。又称失精、遗泄。凡不在性交时精液泄出均称遗精。因梦而精出，称梦遗；无梦而精出，称滑精。精藏于肾而主于心，故遗精多因烦劳思虑过度，房室不节，损伤心肾所致。也有因醇...
拼音：yíchuánxìngyùndòngshītiáoxìngduōfāxìngshénjīngyán疾病别名Refsum病,遗传性多神经共济失调疾病代码ICD:G60.2疾病分类神经内科疾病概述遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病，为常染色体隐性遗传性疾病。主要临床表现为视网膜色素变性，视力下降，视野缩小，晶状体混浊等眼部表现和周围神经损害以及小脑变性症状等。亦可有多个内脏受损的表...