与性皮相关的词条

：chífāxìngpífūbǔlínbìng英文：porphyriacutaneoustarda概述：迟发性皮肤卟啉病（porphyriacutaneatarda,PCT）既是一种遗传性疾病又是一种获得性疾病,1937年由WaldEnsnstrom首次命名。临床以光敏性皮炎，面部多毛，皮肤瘢痕、粗糙、增厚和色素改变为特征，没有神经病变的卟啉病，部分患者有肝脏损害。疾病名称：迟发性皮肤卟啉病英文

概述：迟发性皮肤卟啉病（porphyriacutaneatarda,PCT）既是一种遗传性疾病又是一种获得性疾病,1937年由WaldEnsnstrom首次命名。临床以光敏性皮炎，面部多毛，皮肤瘢痕、粗糙、增厚和色素改变为特征，没有神经病变的卟啉病，部分患者有肝脏损害。疾病名称：迟发性皮肤卟啉病英文名称：porphyriacutaneoustarda别名：土耳其卟啉病；症状性卟啉病分类：皮肤科营

概述：进行性色素性紫癜性皮病又称Schamberg病、特异性进行性色素性皮病（peculiarprogressivepigmentarydiseaseoftheskin）。本病常不对称地发于小腿伸面，为针尖至针头大瘀点组成的大小、形状不一的斑片。病因不明，有家族性发病的报道。临床表现初为群集、粟粒至针帽大的淡红色瘀点或瘀斑，逐渐增多后密集成片而成为形状不规则的橘红或棕红色斑片，边缘多呈锯齿状，斑点

概述：进行性色素性紫癜性皮病又称Schamberg病、特异性进行性色素性皮病（peculiarprogressivepigmentarydiseaseoftheskin）。本病常不对称地发于小腿伸面，为针尖至针头大瘀点组成的大小、形状不一的斑片。病因不明，有家族性发病的报道。临床表现初为群集、粟粒至针帽大的淡红色瘀点或瘀斑，逐渐增多后密集成片而成为形状不规则的橘红或棕红色斑片，边缘多呈锯齿状，斑点

化学药品是半抗原和身体组织的蛋白质相结合，才成为完全抗原。机体接触抗原后，经过一定潜伏期，免疫细胞致敏或产生足量抗体，再遇抗原性药物，则发生各种变态反应。Ⅰ型变态反应包括荨麻疹、血管性水肿。某些湿疹性皮疹及过敏性休克等。Ⅱ型包括因小板减少性紫癜等。Ⅲ型包括血管炎、血清病及血清病样反应等。Ⅳ型可有红斑及湿疹样皮疹、剥脱性皮炎、固定性药疹、结节性红斑、狼疮样综合征。某几型的药疹可以同时存在。有些药物经

lymphoma概述：CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤（CD30positivecutaneousTcelllymphoma）又称原发性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤，为单发性或局限性皮肤损害，倾向溃疡（50%）和自然消退（25%）。罕见于儿童，男性多于女性。CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤病因尚不明确。损害通常为坚实性、红色到紫色肿瘤，直径可达10cm。无好发部位。常在皮肤上复发。但皮肤外或淋巴结受累者

化学药品是半抗原和身体组织的蛋白质相结合，才成为完全抗原。机体接触抗原后，经过一定潜伏期，免疫细胞致敏或产生足量抗体，再遇抗原性药物，则发生各种变态反应。Ⅰ型变态反应包括荨麻疹、血管性水肿。某些湿疹性皮疹及过敏性休克等。Ⅱ型包括因小板减少性紫癜等。Ⅲ型包括血管炎、血清病及血清病样反应等。Ⅳ型可有红斑及湿疹样皮疹、剥脱性皮炎、固定性药疹、结节性红斑、狼疮样综合征。某几型的药疹可以同时存在。有些药物经

法》制定本标准。本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准的6.1为推荐性的，其余为强制性的。本标准代替GBZ18—2002《职业性皮肤病诊断标准总则》。本标准与GBZ18—2002相比主要修改如下：——补充了职业性接触性荨麻疹、职业性皮肤癌两种临床类型；——修改了电光性皮炎定义；——修改了药疹样皮炎定义；——修改了职业性皮肤溃疡定义；——删除放射性皮炎定义；——增加了诊断要点；——

拼音：wàiyīnjiēchùxìngpíyán疾病代码：ICD:L25.9疾病分类：妇产科疾病概述：外阴接触性皮炎是皮肤或黏膜接触外源性物质后在接触部位发生的炎症性反应，表现为红斑、肿胀、丘疹、水疱甚至大疱。可分为原发性刺激性皮炎(irritantcontantdermatitis，ICD)和变态反应性接触性皮炎(allergiccontactdermatitis，ACD)两大类。疾病描述：外阴

概述：埃莱尔-当洛综合征又称弹力过度性皮肤（hyperelastiacutis）、Ehlers-Danlos综合征、全身弹力纤维发育异常症，是一种有遗传倾向影响结缔组织的疾病，与胶原代谢缺陷相关。患部皮肤弹力过度伸展，触摸柔软，犹如天鹅绒感。因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿，常并发关节脱臼，心血管、胃肠道可膨大呈现管壁瘤、胃肠憩室、膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多见于早产

概述：埃莱尔-当洛综合征又称弹力过度性皮肤（hyperelastiacutis）、Ehlers-Danlos综合征、全身弹力纤维发育异常症，是一种有遗传倾向影响结缔组织的疾病，与胶原代谢缺陷相关。患部皮肤弹力过度伸展，触摸柔软，犹如天鹅绒感。因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿，常并发关节脱臼，心血管、胃肠道可膨大呈现管壁瘤、胃肠憩室、膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多见于早产

概述：埃莱尔-当洛综合征又称弹力过度性皮肤（hyperelastiacutis）、Ehlers-Danlos综合征、全身弹力纤维发育异常症，是一种有遗传倾向影响结缔组织的疾病，与胶原代谢缺陷相关。患部皮肤弹力过度伸展，触摸柔软，犹如天鹅绒感。因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿，常并发关节脱臼，心血管、胃肠道可膨大呈现管壁瘤、胃肠憩室、膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多见于早产

ngluòzōnghézhēng英文：Ehlers-Danlossyndrome概述：埃莱尔-当洛综合征又称弹力过度性皮肤（hyperelastiacutis）、Ehlers-Danlos综合征、全身弹力纤维发育异常症，是一种有遗传倾向影响结缔组织的疾病，与胶原代谢缺陷相关。患部皮肤弹力过度伸展，触摸柔软，犹如天鹅绒感。因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿，常并发关节脱臼

概述：埃莱尔-当洛综合征又称弹力过度性皮肤（hyperelastiacutis）、Ehlers-Danlos综合征、全身弹力纤维发育异常症，是一种有遗传倾向影响结缔组织的疾病，与胶原代谢缺陷相关。患部皮肤弹力过度伸展，触摸柔软，犹如天鹅绒感。因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿，常并发关节脱臼，心血管、胃肠道可膨大呈现管壁瘤、胃肠憩室、膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多见于早产

概述：埃莱尔-当洛综合征又称弹力过度性皮肤（hyperelastiacutis）、Ehlers-Danlos综合征、全身弹力纤维发育异常症，是一种有遗传倾向影响结缔组织的疾病，与胶原代谢缺陷相关。患部皮肤弹力过度伸展，触摸柔软，犹如天鹅绒感。因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿，常并发关节脱臼，心血管、胃肠道可膨大呈现管壁瘤、胃肠憩室、膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多见于早产

概述：放射性皮炎（adiodermatitis）是由于各种电离辐射包括X线射线以及放射性同位素照射皮肤、黏膜引起的炎症性损害。随着对放射线的认识及防护手段的提高，人们对此类疾病的警觉性已有了很大程度的提高，但随着放射线应用于医学诊断及治疗的不断普及，以及原子能工业的不断发展，人群接触放射线的机会不断增加，因此本病有增加趋势。各种类型的电离辐射均可使皮肤产生不同程度的反应，它们对生物组织损伤的基本

概述：迟发性皮肤卟啉病（porphyriacutaneatarda,PCT）既是一种遗传性疾病又是一种获得性疾病,1937年由WaldEnsnstrom首次命名。临床以光敏性皮炎，面部多毛，皮肤瘢痕、粗糙、增厚和色素改变为特征，没有神经病变的卟啉病，部分患者有肝脏损害。疾病名称：迟发性皮肤卟啉病英文名称：porphyriacutaneoustarda别名：土耳其卟啉病；症状性卟啉病分类：皮肤科营

概述：埃莱尔-当洛综合征又称弹力过度性皮肤（hyperelastiacutis）、Ehlers-Danlos综合征、全身弹力纤维发育异常症，是一种有遗传倾向影响结缔组织的疾病，与胶原代谢缺陷相关。患部皮肤弹力过度伸展，触摸柔软，犹如天鹅绒感。因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿，常并发关节脱臼，心血管、胃肠道可膨大呈现管壁瘤、胃肠憩室、膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多见于早产

ngealongthechannels循经性皮肤显痕为经络现象之一。指在激发因素作用下，沿经络循行路线发生的以皮肤色泽变化为特征的功能性皮肤病理变化现象。循经性皮肤显痕指在一定刺激条件下，沿经络循行路线发生的以皮肤色泽变化为特征的功能性皮肤病理变化现象。用温热、艾灸、针刺、电针或电脉冲等方法刺激一定的穴位，在某些人身上可以透发出循经分布的、呈带状的各种皮肤显痕，如循经性白线、红线、皮下出血线或皮

：jìfāxìngpífūCD30yángxìngdàxìbāolínbāliú英文：secondarycutaneousCD30positivelargecelllymphoma概述：继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤（secondarycutaneousCD30positivelargecelllymphoma）包括非MF-CD30阴性皮肤大T细胞淋巴瘤（negativecutaneousla

úxìngpífū、ruǎngǔ、jiǎomóyíngyǎngbúliáng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病为常染色体隐性遗传，起于儿童，皮肤结节位于鼻、耳和手部，伴关节炎和角膜浑浊。组织病理和真皮内组织细胞浸润，并侵入胶原束间，浸润边界不清楚。疾病描述：本病为常染色体隐性遗传，起于儿童，皮肤结节位于鼻、耳和手部，伴关节炎和角膜浑浊。组织病理和真皮内组织细胞浸润，并侵入胶原束间，浸润边界不清楚

拼音：tángniàobìngxìngpífūfāhóng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：糖尿病性皮肤发红主要在面部，有时也可在手足出现特殊的玫瑰色斑疹，这是由于血管的弹性降低所致，若控制了糖尿病就可获得改善。近来有人发现轻型或隐性糖尿病者面部发红，发红的原因之一可能是糖尿病性微血管病。症状体征：轻型或隐性糖尿病者面部发红。疾病病因：这是由于血管的弹性降低所致，若控制了糖尿病就可获得改善。近来有人

拼音：dānchúnpàozhěn英文：herpessimplex概述：单纯疱疹（herpessimplex）是一种传染性皮肤病。由人类单纯疱疹病毒所致。单纯疱疹病毒（herpessimplexvirus，HSV）分为Ⅰ型和Ⅱ型。主要通过接触传染。好发于皮肤黏膜交界处，Ⅰ型主要发生于口鼻、眼周，Ⅱ型主要发生于外阴及生殖器部位，称为生殖器疱疹（genitalherpes），通过性接触传染。单纯疱疹病

拼音：fàngshèxìngpíyán英文：radiodermatitis概述：放射性皮炎（adiodermatitis）是由于各种电离辐射包括X线射线以及放射性同位素照射皮肤、黏膜引起的炎症性损害。随着对放射线的认识及防护手段的提高，人们对此类疾病的警觉性已有了很大程度的提高，但随着放射线应用于医学诊断及治疗的不断普及，以及原子能工业的不断发展，人群接触放射线的机会不断增加，因此本病有增加趋势

概述：“大疱性表皮松解”（epidermolysisbullosa，EB）由Koebner在19世纪晚期首次提出，用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病。随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病，为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病。内脏器官也可累及。临床上病情表现出极大的变异性。同时，基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传。异常的伤口修复可导致慢性损害和结

概述：“大疱性表皮松解”（epidermolysisbullosa，EB）由Koebner在19世纪晚期首次提出，用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病。随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病，为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病。内脏器官也可累及。临床上病情表现出极大的变异性。同时，基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传。异常的伤口修复可导致慢性损害和结

概述：CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤（CD30positivecutaneousTcelllymphoma）又称原发性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤，为单发性或局限性皮肤损害，倾向溃疡（50%）和自然消退（25%）。罕见于儿童，男性多于女性。CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤病因尚不明确。损害通常为坚实性、红色到紫色肿瘤，直径可达10cm。无好发部位。常在皮肤上复发。但皮肤外或淋巴结受累者少见。局部淋巴结

ìngpífūqiēchúshù英文：vulvarsuperficialdermoresection手术名称：外阴表浅性皮肤切除术分类：妇产科/妇科手术/外阴部手术/外阴及前庭大腺癌肿手术ICD编码：71.302概述：外阴表浅性皮肤切除术用于外阴及前庭大腺癌肿的手术治疗。表浅性（皮肤）外阴切除术仅切除病变部位的皮肤和黏膜的全层或部分组织而保留皮下组织和深层结构。切除范围依VIN病变范围和部位可行部

拼音：shénjīngxìngpíyán英文：neurodermatitis;neurodermitis概述：神经性皮炎为病症名。是以阵发性皮肤瘙痒和皮肤苔癣化为主症的慢性皮肤炎症。属祖国医学“顽癣”范畴。本病的病因目前尚未完全明了，一般认为与神经系统功能障碍，大脑皮层兴奋和抑制过程平衡失调有关。神经性皮炎（neurodermatitis）是一种局限性皮肤神经功能障碍性皮肤病，又叫慢性单纯苔藓。

ulitis）、系统性变应性血管炎（systemicallergicvasculitis）、结节性皮肤变应疹（nodulardermalallergidi）。是多种原因引起的主要累及真皮浅层毛细血管及微细血管的过敏性炎症性皮肤病，好发于四肢，以小腿、踝周尤为显著。临床表现有丘疹紫癜、风团、小水皰、多形性红斑、小结节，以红斑和结节较常见，病程慢性，可迁延达数年之久。本病常发生于青年男女，可能的诱因包

概述：埃莱尔-当洛综合征又称弹力过度性皮肤（hyperelastiacutis）、Ehlers-Danlos综合征、全身弹力纤维发育异常症，是一种有遗传倾向影响结缔组织的疾病，与胶原代谢缺陷相关。患部皮肤弹力过度伸展，触摸柔软，犹如天鹅绒感。因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿，常并发关节脱臼，心血管、胃肠道可膨大呈现管壁瘤、胃肠憩室、膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多见于早产

概述：埃莱尔-当洛综合征又称弹力过度性皮肤（hyperelastiacutis）、Ehlers-Danlos综合征、全身弹力纤维发育异常症，是一种有遗传倾向影响结缔组织的疾病，与胶原代谢缺陷相关。患部皮肤弹力过度伸展，触摸柔软，犹如天鹅绒感。因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿，常并发关节脱臼，心血管、胃肠道可膨大呈现管壁瘤、胃肠憩室、膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多见于早产

概述：埃莱尔-当洛综合征又称弹力过度性皮肤（hyperelastiacutis）、Ehlers-Danlos综合征、全身弹力纤维发育异常症，是一种有遗传倾向影响结缔组织的疾病，与胶原代谢缺陷相关。患部皮肤弹力过度伸展，触摸柔软，犹如天鹅绒感。因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿，常并发关节脱臼，心血管、胃肠道可膨大呈现管壁瘤、胃肠憩室、膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多见于早产

概述：埃莱尔-当洛综合征又称弹力过度性皮肤（hyperelastiacutis）、Ehlers-Danlos综合征、全身弹力纤维发育异常症，是一种有遗传倾向影响结缔组织的疾病，与胶原代谢缺陷相关。患部皮肤弹力过度伸展，触摸柔软，犹如天鹅绒感。因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿，常并发关节脱臼，心血管、胃肠道可膨大呈现管壁瘤、胃肠憩室、膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多见于早产

nxíngxìngsèsùxìngzǐdiànxìngpíbìng英文：progressivepigmentedpurpuricdermatosis;Schambergdisease概述：进行性色素性紫癜性皮病又称Schamberg病、特异性进行性色素性皮病（peculiarprogressivepigmentarydiseaseoftheskin）。本病常不对称地发于小腿伸面，为针尖至针头大瘀点

拼音：dàpàoxìngbiǎopísōngjiě英文：epidermolysisbullosa概述：“大疱性表皮松解”（epidermolysisbullosa，EB）由Koebner在19世纪晚期首次提出，用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病。随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病，为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病。内脏器官也可累及。临床上病情表现出极

概述：“大疱性表皮松解”（epidermolysisbullosa，EB）由Koebner在19世纪晚期首次提出，用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病。随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病，为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病。内脏器官也可累及。临床上病情表现出极大的变异性。同时，基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传。异常的伤口修复可导致慢性损害和结

g英文：parapsoriasis概述：副银屑病（parapsoriasis）是一组较为少见的慢性皮肤病，病因尚不完全明确，组织病理学共同特征为真皮T细胞异常增殖性疾病，因而本组疾病被认为与蕈样肉芽肿有一定的相关性。临床表现为红斑、丘疹、浸润、鳞屑性皮损，自觉症状轻微。本组疾病的诊断学名词和分类，曾经较为混乱，目前采用以下分类：点滴型副银屑病（parapsoriasisguttata），又称慢性

概述：副银屑病（parapsoriasis）是一组较为少见的慢性皮肤病，病因尚不完全明确，组织病理学共同特征为真皮T细胞异常增殖性疾病，因而本组疾病被认为与蕈样肉芽肿有一定的相关性。临床表现为红斑、丘疹、浸润、鳞屑性皮损，自觉症状轻微。本组疾病的诊断学名词和分类，曾经较为混乱，目前采用以下分类：点滴型副银屑病（parapsoriasisguttata），又称慢性苔藓样糠疹，此型较为常见。苔藓样副

拼音：xìngpí英文：sex(ual)skin性皮sex(ual)skin过了青春期的雌猴，其肛门和外生殖器附近的皮肤表现充血肥厚，称此为性皮。如果将其卵巢摘出，则性皮萎缩，对年幼的雄猴和雌猴注射动情素时，则能使性皮发育起来。狒狒、黑猩猩等，在月经周期的前半期，明显的水肿样肥大可持续数日，但可随排卵而退缩。

使损害局部水肿加重、斑块硬紧，其边缘红肿更加显著，局部疼痛和压痛较亦明显，但无发热及股淋巴结肿大等症状。休息后水肿减轻，而斑块无明显消退。治疗后斑块大部或几乎全部消退，皮下脂肪组织不同程度地萎缩，表皮变薄，光滑发亮，色素加深或少许脱屑。长久不退的损害上有不同程度色素沉着；还有的发生1～2个与硬性斑块无关联的结节性红斑样损害。所有这类患者均有轻度至中度大隐静脉及其分支静脉曲张，即使两侧均有静脉曲张

能是本病的发病因素之一；少部分患者发病前后几天有发热、咽痛或扁桃体炎，以及抗“O”升高，所以其发病又可能与链球菌感染过敏有关；但大部分病例未能发现与发病有关的因素。发病机制：本病以血管炎为主要病变，皮肤附件周围血管丛常受累，浸润细胞中以淋巴细胞为主，PAS染色阴性，免疫球蛋白检查正常。因此本病的发生可能是由多种因素引起的，并以迟发型变态反应为主的皮肤血管炎疾病。病变主要在真皮网状层至皮下脂肪小叶

不同的诊断如异位性皮炎、丘疹性荨麻疹。老年性疥疮：对老年人来说，对疥螨的反应较弱，就象过敏性或刺激性皮炎一样，但瘙痒严重。青年人中常见明显的炎症反应，而在老年人中常没有意识到是疥疮，而将其归为“老年性皮肤瘙痒”，干性皮肤或焦虑所致。对于常受护理的老年人特别是那些长期卧床不不起者，局限于持续接触床单的背部易患疥疮，这一点和青年人相比有特殊性。结痂性（挪威）疥疮：结痂性（挪威）疥疮不常见，且具有较强的

不同的诊断如异位性皮炎、丘疹性荨麻疹。老年性疥疮：对老年人来说，对疥螨的反应较弱，就象过敏性或刺激性皮炎一样，但瘙痒严重。青年人中常见明显的炎症反应，而在老年人中常没有意识到是疥疮，而将其归为“老年性皮肤瘙痒”，干性皮肤或焦虑所致。对于常受护理的老年人特别是那些长期卧床不不起者，局限于持续接触床单的背部易患疥疮，这一点和青年人相比有特殊性。结痂性（挪威）疥疮：结痂性（挪威）疥疮不常见，且具有较强的

克荆芥6g、防风6g、牛蒡子6g、蝉蜕6g、苍术6g、苦参6g、石膏6g、知母6g、当归6g、胡麻仁6g、生地6g、木通3g、甘草3g。功能主治：消风散具有疏风养血，清热除湿之功效。主治风疹、湿疹。皮肤疹出色红，或遍身云片斑点，瘙痒，抓破后渗出津水，苔白或黄，脉浮数。消风散功能疏风养血，清热除湿。治风湿浸淫血脉而致的疮疥瘙痒，或风热隐疹，遍身云片癍点，时隐时现。消风散治风湿侵淫血脉，致生疮疥，瘙

毒性试验；——第25部分：慢性经皮毒性试验；——第26部分：慢性吸入毒性试验；——第27部分：致癌试验；——第28部分：慢性毒性/致癌性联合试验；——第29部分：毒物代谢动力学试验；——第30部分：皮肤变态反应试验-局部淋巴结法；——第31部分：大肠杆菌回复突变试验；——第32部分：酵母菌基因突变试验；——第33部分：果蝇伴性隐性致死试验；——第34部分：枯草杆菌基因重组试验；——第35部分：体

那样明显，但最终可获完全缓解。某些角层下脓疱性皮肤病患者治疗数月后，可完全停止用药。磺胺吡吡啶1.0～3.0g/d也有效。全身给予皮质类固醇激素效果并不明显，尽管有时大剂量的皮质类固醇激素可抑制泛发性皮损，但是很显然，在治疗一个良性疾病时，长期应用有潜在危险性的药物应慎重考虑。维A酸和PUVA治疗对部分病例有效。抗生素治疗是无效的。预后：角层下脓疱性皮肤病的发作与缓解交替，间隔数天或数周，慢性经过

那样明显，但最终可获完全缓解。某些角层下脓疱性皮肤病患者治疗数月后，可完全停止用药。磺胺吡吡啶1.0～3.0g/d也有效。全身给予皮质类固醇激素效果并不明显，尽管有时大剂量的皮质类固醇激素可抑制泛发性皮损，但是很显然，在治疗一个良性疾病时，长期应用有潜在危险性的药物应慎重考虑。维A酸和PUVA治疗对部分病例有效。抗生素治疗是无效的。预后：角层下脓疱性皮肤病的发作与缓解交替，间隔数天或数周，慢性经过

拼音：Olmstedzōnghézhēng疾病别名残毁性皮肤角化病口周皮肤病疾病分类皮肤性病科疾病概述Olmsted综合征又名残毁性皮肤角化病和口周皮肤病，是一种罕见的角化性皮肤病，为常染色体显性遗传。病因不明。疾病描述Olmsted综合征又名残毁性皮肤角化病和口周皮肤病，是一种罕见的角化性皮肤病，为常染色体显性遗传。疾病病因原因不明。相关出处《内科学第五版》、《外科学第五版》、《儿科学第六版》、

拼音：英文：概述：结节性液化性脂膜炎也称胰腺性皮下结节性脂肪坏死症。其临床特征为反复成批出现发红的疼痛性皮下结节，直径0.5～5cm。皮损最早发生于小腿，以后可波及全身皮肤。某些结节在软化期后可含有无菌性黏稠物质，皮损出现时可伴有阵发性腹痛、多关节炎（或关节痛）、发热及嗜酸粒细胞增多症。皮损自发性内陷而无表皮萎缩。Hansemann（1889）首先发现结节性皮下脂肪坏死与胰腺疾病有关。Blauve

概述：多中心性网状组织细胞增生症（multicentricreticulo-histiocytosis）也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。由于本病的基本病理改变为肉芽肿，异常细胞主要是组织细胞，因此目前认为本病是一种非炎症性肉芽肿疾病，其基本特征为皮肤或黏膜有单发或多发性丘疹或结节，伴有关节病变，有时可合并全