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乌药

1 拼音

wū yào

2 英文参考

Daphnidium myrrha[朗道汉英字典]

Lindera strychnifolia Vill.[朗道汉英字典]

radices linderae[朗道汉英字典]

combined spicebush root[湘雅医学专业词典]

linderae radix[湘雅医学专业词典]

Radix Linderae(拉)[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]

combined spicebush root[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]

3 概述

乌药

乌药为中药名,出自《本草拾遗[1]。为樟科植物乌药Lindera aggregata (Sims) Kosterm. 的干燥块根[2]

中华人民共和国药典》(2010年版)记载有此中药的药典标准。

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4 拉丁名

Radix Linderae(拉)(《中医药学名词(2004)》)

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5 英文名

combined spicebush root(《中医药学名词(2004)》)

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6 乌药的别名

台乌药[1]

矮樟、香桂樟、白叶柴。

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7 来源

樟科植物乌药Lindera aggregata (Sims) Kosterm.的块根[1]。主产浙江、湖南、安徽、广东、广西[1]

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8 植物形态

常绿灌木或小乔木,高达4m。叶革质,椭圆形或卵形,先端长渐尖或短尾尖上面有光泽,下面密生灰白色柔毛,三出脉。雌雄异株;伞形花序腋生,花序梗短或无;花被片6,黄绿色;雄花有雄蕊9;雌花有退化雄蕊,子房上位核果球形,黑色。花期3~4月,果期9~10月。

生于向阳山坡灌木林中,山麓、旷野。主产安徽、浙江、湖南、广东、广西。

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9 采制

全年均可采挖,除去细根,切片或直接晒干

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10 性状

块根纺锤状,略弯曲,有的中部收缩成连珠状。表面黄棕色或黄竭色,有纵皱纹及稀疏的细根痕。质坚硬,切面黄白色或淡黄棕色,射线放射状,具年轮环纹,中心颜色较深。气香,味微苦、辛,有清凉感。

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11 性味

为辛,温[1]。入脾、肺、肾、膀胱经[1]

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12 功能主治

功在顺气止痛,散寒温[1]。主治脘腹胀痛,反胃吐食,宿食不消,气厥头痛,疝痛,痛经小便频数遗尿[1]

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13 乌药的用法用量

煎服:3~9g[1]

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14 化学成分

本品含挥发油,内有多种倍半萜成分:钓樟内酯(Linderalactone)、钓樟根内酯(Lindestrenolide)、钓樟烯醇(Linderene; Linderenol)、钓樟烯(Lindenene)、钓樟根烯(Lindestrene)等。还含新木姜子碱(Laurolitsine)、钓樟醇(即龙脑)、乌药酸(Linderaic acid)、谷甾醇[1]

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15 药理作用

本品含龙脑(Borneol),有发汗兴奋、镇痉、驱虫作用;所含菊薁(Chamaznlene)可抗炎、抗真菌[1]

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16 乌药的药典标准

16.1 品名

乌药

Wuyao

LINDERAE RADIX

16.2 来源

本品为樟科植物乌药Lindera aggregata( Sims) Kosterm.的干燥块根。全年均可采挖,除去细根,洗净,趁鲜切片,晒干,或直接晒干。

16.3 性状

本品多呈纺锤状,略弯曲,有的中部收缩成连珠状,长6~15cm,直径1~3cm。表面黄棕色或黄褐色,有纵皱纹及稀疏的细根痕。质坚硬。切片厚0.2~2mm,切面黄白色或淡黄棕色,射线放射状,可见午轮环纹,中心颜色较深。气香,味微苦、辛,有清凉感。

质老、不呈纺锤状的直根,不可供药用。

16.4 鉴别

(1)本品粉末黄白色。淀粉粒甚多,单粒类球形、长圆形或卵圆形,直径4~39μn,脐点叉状、人字状或裂缝状;复粒由2~4分粒组成。木纤维淡黄色,多成束,直径20~30μm,壁厚约5μm,有单纹孔,胞腔含淀粉粒。韧皮纤维近无色,长梭形,多单个散在,直径15~17μm,壁极厚,孔沟不明显。具缘纹孔导管直径约至68μm,具缘纹孔排列紧密。木射线细胞壁稍增厚,纹孔较密。油细胞长圆形,含棕色分泌物。

(2)取本品粉末1g,加石油醚(30~60℃)30ml,放置30分钟,超声处理(保持水温低于30℃)10分钟,滤过,滤液挥干,残渣乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取乌药对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取乌药醚内酯对照品,用乙酸乙酯溶解,制成每1ml含0.75mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥD)试验,吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液4μl、对照品溶液3μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以甲苯一乙酸乙酯(15:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

16.5 检查

16.5.1 水分

不得过11.0%(附录ⅨH第二法)。

16.5.2 灰分

不得过4.0%(附录ⅨK)。

16.5.3 酸不溶性灰分

不得过2.0%(附录ⅨK)。

16.6 浸出物

照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定,用70%乙醇溶剂,不得少于12.0%。

16.7 含量测定

16.7.1 乌药醚内酯

高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

16.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈一水(56:44)为流动相;检测波长为235nm。理论板数按乌药醚内酯峰计算应不低于2000。

16.7.1.2 对照品溶液的制备

取乌药醚内酯对照品10mg,精密称定,置100ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml中含乌药醚内酯40μg)。

16.7.1.3 供试品溶液的制备

取本品粗粉约1g,精密称定,置索氏提取器中,加乙醚50ml,提取4小时,提取液挥于,残渣用甲醇分次溶解,转移至50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

16.7.1.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测走,即得。

本品按干燥品计算,含乌药醚内酯(C15H1604)不得少于0.030%。

16.7.2 去甲异波尔定

照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

16.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以含0.5%甲酸和0.l%三乙胺溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为280nm。理论板数按去甲异波尔定峰计算应不低于5000。

时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)
0~1310→2290→78
13~222278
16.7.2.2 对照品溶液的制备

取去甲异波尔定对照品适量,精密称定,加甲醇-盐酸溶液(0.5→100)(2:1)的混合溶液制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。

16.7.2.3 供试品溶液的制备

取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置圆底烧瓶中,精密加入甲醇一盐酸溶液(0.5→100)(2:1)的混合溶液25ml,密塞,称定重量,加热回流并保持微沸1小时,放冷,再称定重量,用甲醇-盐酸溶液(0.5→100)(2:1)的混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

16.7.2.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含去甲异波尔定(C18H19N04)不得少于0.40%。

16.8 乌药饮片

16.8.1 炮制

未切片者,除去细根,大小分开,浸透,切薄片,干燥。

本品呈类圆形的薄片。外表皮黄棕色或黄褐色。切面黄白色或淡黄棕色,射线放射状,可见年轮环纹。质脆。气香,味微苦、辛,有清凉感。

16.8.2 鉴别、检查、浸出物、含量测定

药材

16.8.3 性味与归经

辛,温。归肺、脾、肾、膀胱经。

16.8.4 功能与主治

行气止痛,温肾散寒。用于寒凝气滞,胸腹胀痛,气逆喘急,膀胱虚冷,遗尿尿频疝气疼痛,经寒腹痛

16.8.5 用法与用量

6~10g。

16.8.6 贮藏

置阴凉干燥处,防蛀。

16.9 出处

《中华人民共和国药典》2010年版

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17 参考资料

  1. ^ [1] 李经纬等主编.中医大词典——2版[M].北京:人民卫生出版社,2004:361.
  2. ^ [2] 中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)[M].北京:科学出版社,2005.
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