词典 百科 测评 计算器
本词条最后修订于2015/8/24 11:57:09
摘要:慢性毒性(chronictoxicity)是指实验动物在其正常生命期的大部分时间内连续或反复给实验动物染毒化学物质所致的中毒效应。慢性毒性指长期接触毒物或染毒对机体所致功能或结构形态的损害。慢性毒性是衡量蓄积毒性的重要指标,也是制订卫生标准的重要资料。常涉及毒作用剂量,作用性质、靶器官、病损程度(可逆性或不逆性性病变)及无害作用剂量等。是预测人类在生活环境和生产环境中过量接触有害物质可能引起慢性危害的主要依据。
查看全文 [ 207字 ]
【摘要】 目的研究KIO3毒性与甲状腺自体免疫疾病的关系。方法以亚慢性毒性(90d喂养)试验。雌性Wistar大鼠随机分为8组,每组10只。分别给予含不同剂量的KIO3去离子饮水,各组均饲以正常大鼠粉状饲料喂养3个月后心脏采血处死大鼠,分离血清测定甲状腺激素(TT3、TT4和rT3)水平。结果碘酸钾使脾体比升高,6000μg/L组血白细胞与对照组相比明显升高,最高剂量组rT3水平降低,与对照组相
【摘要】目的研究常用中药广防己的急、慢性毒性,为临床安全使用提供依据,并探讨炮制和复方配伍减毒的可能性。方法采用经典和常规的急、慢性毒性实验方法,观察广防己70%乙醇提取物对肝、肾功能的影响。以不同剂量和处理的广防己70%乙醇提取液,连续灌胃12周,定期处死一定数量的动物,取其肝脏、肾脏做病理切片分析,同时采集动物的血液,检测与肝、肾功能相关的生化指标。结果广防己LD50的95%平均可信限为258
并不产生毒性反应。 2.3.1双灵固本散对化疗引起皮肤毒副反应的防治研究化疗引起最常见的皮肤毒副反应是皮疹、色素沉着、脱发、雷诺氏症等。主要是由于化疗药物(细胞内霉素)直接作用于增殖较快的毛囊和上皮细胞,产生细胞毒性反应所致,也可由于免疫调变或过敏反应引起。如DDP、ADM、VP-16、5-Fu、CTX、Ara-C、MIT、HU等各类均可不同程度地引起皮肤毒副反应。WHO分类:慢性毒性和后期毒
1敌枯双:对人体可引起皮炎,对动物有致畸作用。 2二溴氯丙烷:可引发男性不育,对动物有致癌作用或引发突变。 3三环锡、特普丹:对动物有致畸作用。 4培福朗:急性吸入毒性高,并有慢性毒性。 5蝇毒磷:高毒农药,禁止在蔬菜上使用。 6六六六(滴滴涕):高残留农药,能在生物体内蓄积,通过生物链浓缩对生物产生影响。 7二溴乙烷:可使人、畜致畸,精子、卵子遗传失常,导致畸形胎儿,还可使肝、肾受损
限公司又是如何开展研究并将其提供予临床治疗的呢? 胡祥告诉记者,像脑外伤、脊髓损伤等疾病,在动物实验阶段,是通过大鼠来完成的。实验必须要通过安全性和有效性两方面的评价。其中,安全性又包括急性毒性、慢性毒性、致畸、致肿瘤等多项实验。 胡祥介绍了致畸动物实验的大致过程: 首先,在特定的环境下饲养几百只老鼠,公鼠、母鼠放在一起。这些老鼠从小喂营养餐,并保证其居住环境清洁、卫生。当这些老鼠长到一定
时,将会引起口干、心悸、便秘等副反应。副反应是在常用剂量下发生的,一般不太严重,但是难以避免的。 2.毒性反应(toxicreaction)毒性反应是指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重,但是可以预知也是应该避免发生的不良反应。急性毒性多损害循环、呼吸及神经系统功能,慢性毒性多损害肝、肾、骨髓、内分泌等功能。致癌(carcinogenesis)、致畸胎(teratogenesi
在体外它们可以在几秒内清除绝大部分自由基。这种抗氧化多肽比目前常用的抗氧化添加剂的BHT(二叔丁对甲酚,Butylatedhydroxytoluene)具有快得多的氧化自由基清除速度,且BHT具有慢性毒性和慢性致癌作用,过量添加会损害人体健康。科学家们经过研究,已经发现了新型抗氧化系统,被业内称为“第三套抗氧化系统”。赖仞的研究成果发表后,国际同行称该成果是皮肤保护、皮肤抗氧化领域的重大发现,对生
几种生化物质的作用可以扼制、杀伤癌细胞。 采用葛根总黄酮进行临床治疗,连续使用两年,经复查病理确诊,证明葛根总黄酮对基底细胞增生的病人,具有明显的阻断其癌变的作用,与对照组相比有明显差异。又经急慢性毒性试验,证明这种成分对血浆、肝肾功能及各主要脏器的病理组织,均无明显影响。 现时,这家研究所正在进行提取精制葛根总黄酮的制剂,对其工艺、质量、标准进行全面系统研究,以便将成药制剂推向市场,广泛用于
查询的黑名单制度,使他们退出食品生产和经营领域。通过教育培训和建立相应的奖惩机制,积极推进我国的食品安全信用体系建设。 3.2.5正确认识食品添加剂的安全性 食品添加剂对人体的危害除存在急性和慢性毒性外,还有致癌性、致畸性、致突变性,这些毒性的共同特点是要经历较长时间才能暴露出来,即对人体产生潜在的危害,故对食品添加剂的安全性人们没有予以足够重视。食品添加剂大多具有一定的毒性,只是程度不同而已
流行区域)地区生长的药材尤其值得研究,包括其宏微观特征、DNA多态性研究(遗传多样性)、化学指纹图谱、定性定量分析、生物效价测定(根据功效和临床应用确定药效评价指标,必要时进行不同产地间样品的急、慢性毒性比较)。2.4道地性综合评价指标体系在足够的样品数和足够的实验数据的基础上,采用数理统计分析,检验各比较对象间的差异是否具有显著性,形成评价道地性大综合评价指标体系,得出可能的结论(证明传统道地药
结性和自然降解性等许多独特的物理化学和生物特性,可被广泛应用于医药、食品、化妆品、烟草和农业等领域,是一种具有极大经济价值和开发潜力的多功能新型生物材料[1]。国外学者应用慢性毒性试验和鼠伤寒沙门氏菌试验证明普鲁兰多糖没有毒性[2]。普鲁兰多糖对小鼠骨髓细胞染色体畸变率、小鼠骨髓微核率及小鼠精子畸变率的影响至今未见报道。我们观察了普鲁兰多糖对小鼠骨髓细胞染色体畸变率、小鼠骨髓微核率及小鼠精子畸变
小肽。在体外,它们可以在几秒钟内清除绝大部分氧化自由基,比目前常用的抗氧化添加剂的BHT(二叔丁对甲酚,Butylatedhydroxytoluene)具有快得多的氧化自由基清除速度,且BHT具有慢性毒性和慢性致癌作用,过量添加会损害人体健康。这些蛙类抗氧化多肽快速、强大的自由基清除能力可以最大限度地保护蛙类皮肤,使其尽可能少地受到日照、紫外线等诱导的自由基损伤。编码这些抗氧化自由基多肽前体的基因
的抗氧化多肽。这些抗氧化多肽是由15至30个氨基酸组成的小肽。在体外,它们可以在几秒钟内清除绝大部分氧化自由基,比目前常用的抗氧化添加剂BHT(抗氧剂)具有快得多的氧化自由基清除速度,且BHT具有慢性毒性和慢性致癌作用,过量添加会损害人体健康。这些蛙类抗氧化多肽快速、强大的自由基清除能力,可以最大限度地保护蛙类皮肤,使其尽可能少地受到日照、紫外线等诱导的自由基损伤。 人类的皮肤为何会老化?怎样变
racyclines和氧自由基之代谢自导基因;Aplenc医师解释这是根据此一领域的最新思维,就是假设anthracyclines引起的心脏损伤发生于两个步骤:早期损伤是因为不活性的氧自由基所致,慢性毒性则是anthracycline酒精代谢物所引起。 该团队发现特定的多型性基因改变和发生CHF的风险大小有关,包括GSTP和CBR3等基因的特定突变。 Aplenc医师在发布新闻时表示,
对大豆GTS40-3-2的检测方案,由中国农科院植物保护研究所、南京农业大学对基因漂流、生存竞争能力和对生物多样性的影响等三项环境安全指标进行检测;由中国疾病预防控制中心食品与营养安全研究所负责对慢性毒性和抗营养因子测定两项食用安全指标进行检测活动。经对相关检测结果报告进行严格审查后,依法于2004年批准允许孟山都公司GTS40-3-2大豆进口用作加工原料。这份声明还说,美国于1994年批准GTS
止在农业上使用。3.普特丹毒理学试验证明,该药对动物有致畸作用,美国陶氏化学公司1987年9月薪4日提出自动停止生产和销售该产品,其登记也随之撤销。4.培福朗毒理学试验证明,该药急性吸入毒性高并有慢性毒性问题。日本油墨化学工业株式会社1990年月日2月历日自动提出撤销登记。5.18%蝇毒磷乳粉 该药申请在蔬菜上登记,因属高毒农药,根据我国《农药安全使用规定》高毒农药不得用于蔬菜,因此,不能批准在
,就是球磨机磨碎朱砂过程中加水,避免温度过高分解产生游离汞。而且中药制药过程采用的是GMP标准,每一步都有严格控制,不会产生游离汞。”张世臣说。中国中医科学院柳长华教授在接受记者采访时说:“朱砂有慢性毒性反应也不是新话题。中医对此有明确认识和记载。古籍中多记载了朱砂‘独用、多用’可致痴呆或发疽毒,但中医用药讲究配伍,与西药的唯成分论不能放在一个维度上评价。”《本草纲目》中有记载,朱砂“同远志、龙骨
疗内外寄生虫病,而在医学临床上则被用作抗血吸虫病的治疗,在20世纪还一直被用于神经退行性疾病阿尔茨海默病的治疗。然而,最近的研究发现,敌百虫作为胆碱能抑制剂除了具有急性毒性外,还可引发迟发性神经毒性(OPIDN)及导致其他慢性毒性症状。动物试验显示,敌百虫可引起脑皮层神经细胞凋亡,但发生机制并不清楚。近日,中国科学院动物研究所伍一军研究组利用培养神经细胞模型研究了敌百虫致神经细胞凋亡的机理,流式
成色素常以苯、甲苯、萘等化工产品为原料经过诸如磺化、硝化、卤化、偶氮化等一系列有机反应而制成。由于经过较复杂的工艺过程,混入有害物质的机会较多,制成的色素也可能有一定毒性。随着科学的发展,尤其是毒理学的发展,发现某些合成色素有慢性毒性或致癌性等,但由于合成色素的成本低且色泽鲜艳,着色力强,色调多样,故仍被广泛的应用。我国准许使用的合成色素,是世界上公认安全性较高的。 本文对有色食品共154份进行
[摘要]目的探讨TGF-β1在CsA慢性肾毒性中的作用。方法低盐饮食的条件下,给SD雄性大鼠腹腔注射CsA(15mg·kg-1·d-1),持续28d;另外两组在腹腔注射CsA的同时,于第15、20天分别予以TGF-β1硫代AODN、阳离子脂质体包裹的TGF-β1硫代AODN尾静脉注射,免疫组化法及逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测TGF-β1蛋白及其mRNA在组织的表达,检测各组组织形态学
害作用,为鱼类养殖和影响人类身体健康的环境监测提供依据。方法对泥鳅进行了乙草胺急、慢性毒性试验。结果安全浓度为1.41μl/L。在乙草胺污染的水体中残存的个体,其血红细胞的变异率远远超过生活在正常水体中的个体。结论按急性毒性分级,乙草胺为低毒类农药,其对泥鳅血红细胞的变异率具有诱导作用。【关键词】乙草胺;泥鳅;毒性;核异常ToxicityofacetochloronloachZHANGBinbi
步补有关资料的品种名单利福平软膏提供采用包合工艺后利福平的释放情况及其可能产生的耐药性资料。黑癣油提供硝酸和苯酚反应后的黑色物成分及相关的安全性材料牛皮癣药膏提供长期大面积外用轻粉后的毒性试验资料女宝栓提供慢性毒性试验资料肺宝三效片提供苯妥英钠抗哮喘的基础试验和临床试验资料(四)无申诉意见的品种名单消炎止痢灵片处方不合理新痢灵片处方不合工止痢灵片处方不合理痢特敏颗粒剂加入中药的理论依据不足复方磺
生产线。 2、绿色农用杀虫剂的开发 针对杀虫剂新靶标,设计、合成、优化具有自主知识产权的新烟碱类、鱼尼汀类和手性农药新化合物,发现活性高、杀虫谱广、毒性低、环境友好、具有潜在商品化价值的农药后选物。针对后选农药化合物,开展活性测试、急慢性毒性试验,小区、大田药效试验等生物活性测试,申请生产许可,实现示范推广应用。 3、植物免疫抗病激活剂的研制 选择环酮、芳香杂环等植物抗病激活剂为先导化合
【摘要】目的观察养阴活血方药对环孢素A(CsA)慢性肾毒性大鼠肾功能的保护。方法将40只SD大鼠随机分为高剂量组、低剂量组、对照组及空白组,钠耗竭法建立CsA慢性肾毒性大鼠模型,分别以20倍成人剂量养阴活血方药、5倍成人剂量养阴活血方药、10倍成人剂量依那普利及自来水灌胃4周,分别于第1、2、3、4周末检测24h尿蛋白定量、血肌酐、肌肝清除率,并对各组结果进行比较。结果空白组24h尿蛋白定量4周
全评价指南里的所有内容。以抗虫转基因水稻Bt汕优63为例,中国疾病预防控制中心营养与食品安全所对该稻米进行过90天的喂养实验,将其混入饲料喂养大鼠。湖北省疾病预防控制中心也对其进行过大鼠传统致畸、慢性毒性、三代繁殖等实验。一系列的食用安全性实验表明,Bt汕优63与非转基因对照水稻同样安全。谣言“钟情转基因尽管科学实验显示,转基因“没有不安全,但是转基因技术在中国确实境地尴尬
响省政府科技进步三等奖(第一名)自由基对氟中毒发病的影响及其阻断方法的研究省卫生厅科技进步一等奖(第四名)拇指被动脉岛状皮瓣再造拇指解剖及应用省卫生厅科技进步二等奖(第四名)过量摄氟对肌肉骨骼系统慢性毒性作用的实验研究省政府科技进步二等奖(第四名)骨质疏松骨结构变化规律及骨折发生机理研究上海市政府科技进步三等奖(第五名)主持的科研项目及奖励新型、强力抗氟中毒药物的研制1996-1998卫生部全面负
疗法并不是一种低风险或绝对安全的治疗方法,特别是对临床基因疗法而言,安全性显得尤为重要。由于病毒整合和病原体活动,转基因过程中广泛使用的病毒载体或非病毒载体会有可能导致出现各种病理或免疫反应,如急慢性毒性、细胞或体液免疫反应。随着基因疗法产品的发展和临床申请的增加,尤其是不断出现的基因治疗事故,使得基因疗法的安全性问题越来越多地受到人们的关注。因此,临床基因疗法选用病毒载体的第一项原则必须是对患者
/T16175-1996医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验方法GB/T14233.2-934全身毒性试验医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验GB/T16886.11-1997慢性毒性不能做医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T16175-1996医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验方法GB/T14233.2-93口腔材料生物试验方法短期全身毒性试验:经口途径Y
纤维、生物日常用品,特别是化学制品有害成份的影响,都要用实验动物去试验。 食品、食品添加剂、皮毛制品、化妆品等上市销售,都要求必须先经国家指定的机构采用实验动物进行安全性试验,以证明其对人体无急慢性毒性,且无致癌、致畸、致突变作用,才能供应市场。 (六)重工业和环境保护方面 在重工业上,对有害物的鉴定和防治,以及国土的整个环境保护,包括废物的、气体的、光辐射的、声干扰的,等各方面的研究工业中
BCG-PSN治疗后,CD4、CD4/CD8比值可明显升高[5,6],BCG-PSN能有效地治疗由于MP感染后,引起的宿主细胞产生的病理性免疫反应。BCG-PSN用药方法为肌肉注射,生物学检测无急慢性毒性,无局部刺激,无致热原性和过敏原性,临床应用安全,对MP引起的支原体肺炎有辅助治疗作用,能明显提高显效率及总有效率,值得在临床上进一步推广应用。 【参考文献】 1吴瑞萍,胡亚美,江载芳.诸福棠
全评价指南里的所有内容。以抗虫转基因水稻Bt汕优63为例,中国疾病预防控制中心营养与食品安全所对该稻米进行过90天的喂养实验,将其混入饲料喂养大鼠。湖北省疾病预防控制中心也对其进行过大鼠传统致畸、慢性毒性、三代繁殖等实验。一系列的食用安全性实验表明,Bt汕优63与非转基因对照水稻同样安全。谣言“钟情”转基因尽管科学实验显示,转基因“没有不安全”,但是转基因技术在中国确实境地尴尬。事实上,中国曾是世
全评价指南里的所有内容。以抗虫转基因水稻Bt汕优63为例,中国疾病预防控制中心营养与食品安全所对该稻米进行过90天的喂养实验,将其混入饲料喂养大鼠。湖北省疾病预防控制中心也对其进行过大鼠传统致畸、慢性毒性、三代繁殖等实验。一系列的食用安全性实验表明,Bt汕优63与非转基因对照水稻同样安全。谣言“钟情转基因尽管科学实验显示,转基因“没有不安全,但是转基因技术在中国确实境地尴尬
类,一为既是有效成分,又是毒性成分,如乌头、附子中的乌头碱、马钱子中的士的宁等。对于这类物质,目前我国对卫生部规定的28种有毒中药已大部分实行限量检查或规定其含量范围,但对其它有毒中药的毒性和机理的研究仍很缺乏,如半夏、天南星的毒性成分至今未能阐明。二为纯粹有毒成分,如关木通中的马兜铃酸、马兜铃内酰胺类成分,千里光中的吡咯里西定类生物碱等。对于这些毒性成分,特别是慢性毒性成分,我国的研究基本上属于
体生物的传统加工技术可能使抗营养素或毒素失活。另外,在按个例处理的基础上还需对引入物质的毒性经体内、外研究加以评价。此研究依赖于引入物质的最初来源及它们的功能,研究内容可包括代谢测定、毒物动力学、慢性毒性/致癌性、对生殖功能的影响以及致畸性。 安全性评价应考虑到任何物质的潜在蓄积,如毒性代谢物、污染物或可能由于基因修饰而产生的害虫控制剂等。 可能的致敏性(蛋白)的评价 当食品中含有插
药企业才30亿人民币的销售额,研发投入最多也就是1%左右。”“5万个化合物当中,最后才有一个成功的品种,失败的很多。对人要安全,对环境要安全,卡得很死。”黄文耀举了个例子,“有一种农药,研发历时8年,已进入产业化阶段,结果在慢性毒性检验环节发现问题——连续两年每天给老鼠喂一种农药,两年后解剖发现有病变。那对不起,这个药前8年的投入就失败了,但这就是科学,没办法。”(科技日报北京7月23日电)作者:
论证处方及工艺是否合理,只需要厂家提供严格的中药质量控制体系,如产成品的指纹图谱,而保密的工作由企业自己承担。企业承诺产品中为纯中药药味组成,不得含任何化学药物,以及毒性大的中药药味,并且有卫生部门指定的毒性研究部门的急性、慢性毒性报告。在此基础上,国家药品监督局主要把药品评价工作放在二、三期临床研究上,对某一目标疾病群体,选择市面上公认的好的同类中药进行双盲实验,如果和阳性对照中药相比,的确有
二、药理试验方法(一)体外抗菌试验(二)体内抗菌试验(三)抗病毒试验(四)增强免疫试验(五)抗寄生虫试验(六)抗内毒素试验(七)肠管运动试验(八)抗应激试验第四节安全性研究一、一般毒性试验(一)急性毒性试验(二)亚慢性毒性试验二、特殊毒性试验(一)艾母氏试验(二)微核试验(三)哺乳动物培养细胞染色体畸变试验(四)显性致死试验(五)精子畸形试验(六)繁殖试验(七)喂养致畸试验(八)传统致畸试验(九
,重复性好、结果可信。研究的结果表明,甲壳胺-生物止血愈合海绵无潜在的致敏作用。但作为一种生物学材料,除了要对其进行致敏性研究外,还必须进行一系列的生物学试验和/或评价,如:细胞毒性、遗传毒性、植入、血液相容性、慢性毒性等,以证实产品的安全性,对此我们将继续进行深入研究。 【参考文献】 1安富荣.甲壳胺作为药用辅料的应用进展.上海医院药学,1999,10(2):23-27. 2GB/T16
然十分落后。中药毒理学尚未形成具有自己理论体系、操作规范和评价标准的学科,中药毒理学研究人才更是匮乏。近年来有关中药的临床毒理和实验毒理研究正在逐步开展,中药临床应用的配伍禁忌、妊娠禁忌和亚急性及慢性毒性实验研究有所进展,然而毒物代谢动力学研究开展尚少。随着中药现代化的实施,中药毒理学研究亟待加强。中药毒理研究包括中药毒理方法学的完善、开展“有毒中药”和常用中药有毒成分的基础研究、中药毒物代谢动力
,促进淋巴回流,改善血液循环和微循环,并有保护血管壁的作用。 2、毒理 在日剂量每公斤体重0.5mg以下未发现溶血现象。急性毒性研究:静脉注射LD50剂量,动物发生急性中毒,主要表现为实质性器官(心、肝、肾)的溶血性缺氧坏死;对黏膜和肌肉组织有较强的刺激作用。慢性毒性研究:每天静脉给予家兔相当于LD50的1/5剂量,连续30天,未发生动物死亡,其实质器官也未发生任何病理性变化。致畸试验:无致畸
留在作物上的时间是有限的,并非长期存在;一些农药只对特定的靶标如杂草、虫害、菌害等产生作用,不会危害人体健康;此外,残留要达到一定量才具有危害性。农药在登记时必须进行安全性评估,包括药效、急性毒性、慢性毒性、毒理学分析、环境行为等,这些评估是在大剂量、长时间作用的基础上进行的,实际使用中的浓度往往只有评估时的几百分之一。”我国农药残留标准如何?据孙叔宝介绍,我国对农药残留的检测主要在两个层面进行
拔地区的人员,为预防急性高原反应的发生,应提前5~7天服用红景天胶囊。服用方法为每日服2次,每次2粒。 3.2治疗急、慢性高原反应 红景天胶囊在急、慢性高原反应的治疗中,应在医师或药师的指导下服用,建议每日服3次,每次2粒。 3.3预防高原病 红景天胶囊通过急、慢性毒性试验,久服无毒、副作用。根据资料显示,长期服用红景天胶囊可以抗缺氧、抗疲劳、调节心率、改善睡眠、增强体力及智力、延缓衰老
相似[6]。Paraquat(百草枯)是一种广泛应用的除草剂,它的结构与MPTP非常类似,近年有研究者认为长期给予低剂量百草枯(5~10mg·kg-1体重),其慢性毒性作用主要是对基底神经节造成损害而不产生肺毒性作用,故百草枯的神经毒性作用亦被广泛研究。近年来对绿茶多酚的药理作用的研究越来越多,尤其是其抗氧化及清除自由基的作用受到重视[9]。而针刺治疗中风和其他相关疾病取得良好临床疗
赛若金在慢性病毒性肝病治疗中的合理应用与治疗研究中国免疫学杂志1999年第2期第15卷临床免疫学作者:李东复 陈永胜 潘留兰 王 斌 庄华君 王力武单位:李东复 陈永胜 潘留兰 (白求恩医科大学二院消化内科,长春130041);王 斌 庄华君 (吉林省肿瘤医院,长春130000);王力武 (东北水电专科学校医院,吉林132000)关键词:慢性病毒性肝病;乙型肝炎病毒携带者;赛若金(干扰素) 中
【摘要】目的探讨肝病治疗仪治疗慢性病毒性乙型肝炎(HBV)临床效果及对免疫功能的影响。方法将慢性病毒性乙型肝炎患者106例,随机分为治疗组56例及观察组50例,观察肝病治疗仪治疗对慢性病毒性乙型肝炎患者的肝功能及免疫功能的影响。结果肝病治疗仪对慢性乙型肝炎患者的临床症状、肝功能及T细胞亚群均较单纯药物治疗的疗效明显。结论肝病治疗仪能提高临床疗效,增强乙肝患者的免疫功能。 【关键词】慢性乙型肝炎
素间的失衡,使正常的功能受到影响,甚至造成中毒。4.5时间因素和遗传因素对小儿用药的影响时间因素和遗传因素均能够从药动学和药效学上对小儿的用药产生一定的影响。如小儿的药物依时毒性、药物依时亚毒性和慢性毒性、药物依时变态反应等均是时间因素对小儿用药产生影响的例子;而遗传因素能够影响小儿用药的例子似乎更多,如过氧化氢酶缺陷小儿,在创面应用3%的过氧化氢溶液处理时,创面会呈黑色且不会产生气泡,而正常小儿
鼠,与食用转基因玉米不到90天的大鼠,其肝肾生化指标有差异,据此把这种差异解释成食用转基因玉米后造成的。他建议进行更长期(长至两年)和至少3种物种的动物喂养试验,以鉴别生物技术食品是否具有急性或亚慢性毒性。这两篇论文他自己都没有做实验,文中进行统计分析的数据均是来自孟山都公司之前的实验,被评论为“仅仅对数据选择了不合适的、不被同行使用的统计方法做了重新分析”,从而遭到了监管机构和同行的诟病。法国生
一个体每次用药前总是(Css)min,所以,此时最好仅在给药前取样测定(Css)min,根据(Css)min与有效血药浓度范围,特别是下限的关系,调整剂量。 ⒉确定是否会致慢性中毒对已达疗效但需了解是否可能产生潜在的慢性毒性作用时,应在tp取样。若不知个体的tp,可在群体tp均值及相邻前后时间分别取样测定,以较可靠地了解血药浓度是否接近或超过最小中毒浓度。 (三)急性药物中毒的诊断及处理 对
慢性肝炎在我国发病率较高,目前临床还没有特效的治疗方法。笔者应用拉米夫定联合苦参素胶囊治疗慢性病毒性乙型肝炎,取得满意效果,现报告如下。 1临床资料 1.1一般资料选择我院1999年11月以来住院或门诊患者共58例,诊断参照1995年北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议制定的诊断标准。按入选顺序以随机数目表随机分为治疗组和对照组。治疗组28例,男22例,女6例,年龄18~46岁,轻度8例,中度
慢性病毒性肝炎(简称慢性肝炎)是我国常见的多发性传染病,近年来有逐渐增加的趋势,成为危害人民健康的慢性病之一。笔者采用自拟解毒胜湿扶正汤配合药物静滴治疗慢性肝炎疗效显著,现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料所有临床资料均来自于本院住院患者,随机选择67例慢性乙型肝炎(乙肝)为治疗组,59例为对照组,两组治疗前临床症状及肝功能损害差异无显著性,男79例,女47例;年龄18~60岁,平均39
,有个不容忽视的事实引起注意:“迄今人工俣成的化学物质全球已超过200万种(美国《时代》杂志统计)”,且新的化合物还以每年25万种的速度问世,其中可用于生活消费的,每年约为500种。许多新化合物的慢性毒性、“三致”作用等。来不及研究和测试就投放市场的作法令人担忧。全国“第四届环境诱变学术讨论会”的资料证明,染发剂中的芳香烃类化合物可诱发皮肤癌,某些冷烫精中有可致遗传损伤的物质,还有含超量激素的美容