与降压物质检查法相关的文献报道

标题降压物质检查法附录序号附录Ⅺ内容全文　　G.降压物质检查法　　本法系比较组胺对照品(S)与供试品(T)引起麻醉猫(或狗)血压下降的程度，以判定供试品中所含降压物质的限度是否符合规定。　　组胺对照品溶液的配制　　精密称取磷酸组胺对照品适量，按组胺计算，加水溶解使成每1ml中含1.0mg的溶液，分装于适宜的容器内，4～8℃贮存，如无沉淀析出,可在3个月内使用。　　对照品稀释液的配制　　临用前，精

收分光光度法四、荧光分析法第四节色谱分析法一、薄层色谱法二、高效液相色谱法三、气相色谱法第五节电位分析法一、直接电位法二、电位滴定法第六节生物学检验法一、异常毒性检查法二、热原检查法三、细菌内毒素检查法四、升压物质检查法五、降压物质检查法六、胰岛素生物检定法七、微生物限度检查法八、抗生素微生物检定法思考题第三章抗感染类药品的检验第一节抗生素药品的检验一、青霉素钠及其制剂的检验二、硫酸庆大霉素及其制

标题升压物质检查法附录序号附录Ⅺ内容全文　　F.　　升压物质检查法　　本法系比较垂体后叶标准品（S）与供试品（T）升高大鼠血压的程度，以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。　　标准品溶液的配制　　照缩宫素生物检定法标准品溶液的配制法（附录XII　　F），按垂体后叶标准品升压素单位计算，配成每1ml中含1单位的溶液，分装于适宜的容器内，4～8℃贮存，如无沉淀析出，可在3个月内使用。　　标准

标题注射液中不溶性微粒检查法附录序号附录Ⅸ内容全文　　C.注射液中不溶性微粒检查法　　本法系在澄明度检查符合规定后,用以检查静脉滴注用注射液(装量为100ml以上者)中的不溶性微粒。除另有规定外,每1ml中含10μm以上的微粒不得过20粒，含25μm以上的微粒不得过2粒。　　材料和用具　　具高效微粒吸着装置的层流净化台，显微镜，微孔滤膜及其滤器。微孔滤膜为白色，孔径0.45μm，直径25mm，并

2008年03月19日《中华中医药杂志》-2007年22卷11期-770-772页医学空间（MEDcyber.com）3月19日消息，该项研究目的是探讨三草降压汤（SCD）降压作用的量效与时效关系特点。方法采用清醒状态下大鼠尾动脉间接测压法，分别测定三草降压汤小、中、大三个剂量组对自发性高血压大鼠不同时间点的血压。结果SCD给药后2h血压开始降低，小、中、大3个剂量组的降压作用效果与剂量之间呈现出

怎么了，我总是感觉浑身乏力、疲惫，夜里还睡不好觉。不知道是不是得什么病了。”老胡无奈地说。　　“哦，原来是这样，看医生了吗？”我又问道。老胡从口袋里掏出一张处方，又指了指药柜，说道：“还没呢，家里的降压药吃完了，这不，我先来买点儿降压药，然后再去找医生。”　　我接过处方，为老胡拿好心得安等降压药，正准备递给他，突然闪过一个念头——“降压药的不良反应”。于是，我向老胡道：“你最近发生的这些症状，可能

种用药易产生耐药性，降低疗效。如果单纯依靠增加剂量又极易产生不良反应。正确的方法是适当合并使用药理作用不同的药物，使联合用药产生协同作用，这样效果比较好。　　3.降血压操之过急。患者血压过高时应逐渐降压，短期内降压最好不超过原血压的20%。如果使血压突然下降过猛或过低会导致心、脑、肝、肾等重要器官因缺血、缺氧发生功能障碍，甚至造成严重后果。　　4.不了解血压变化。患者要定期测量血压，做到心中有数，

高血压病人必须终身服降压药。然而，有不少高血压病人对长期服降压药会不会对人体产生不良反应往往存在着思想顾虑。的确，降压药对人体都可有不同的不良反应，由于每个病人的反应性不同，不良反应的表现也可各自不同。因此，医生和病人应密切配合，在服用降压药时既要考虑降压效果，又要尽量减少不良反应的发生。1降压药的不良反应1.1利尿药用于降压的如氢氯噻嗪(双氢克尿噻)、呋噻米(速尿)等的主要不良反应为低钾血症、高

【关键词】可乐定笔者观察中枢性降压药可乐定和利美尼定对高血压78例的疗效和安全性，现报告如下。　　1资料与方法1.1病例选择将78例患者随机分两组，可乐定组39例（A组），男25例，女14例；年龄55～65岁（平均60±5岁）；其中轻度高血压18例，中度高血压21例。利美尼定组39例（B组），男24例，女15例；年龄56～68岁（平均62±5岁）；其中轻度高血压17例，

降压药物种类繁多，各自的作用机制不尽相同。针对不同的个体，通过合理的选择药物，不仅可有效地控制血压，还可降低高血压患者的并发症和死亡率，因此，合理选择药物至关重要。　　高血压病人选择药物的原则是：　　(1)高血压是一种慢性病，一般多需要坚持长期给药，不能中断。所以，在用药时应选择降压效果好，作用缓和持久，副作用少，使用方便的药物。钙通道阻滞剂硝苯吡啶、尼莫地平；转换酶抑制剂巯甲丙脯酸、开搏通等，不

【关键词】降压药；高血压高血压是常见病、多发病，严重危害着我国人民的健康。高血压与高血糖、高血脂被确认是心脑血管疾病的三高因素。在本地区基层存在着与高血压相关的危险现象就是所谓的“三高“、“三低。三高指的是：患病率高、致残率高、死亡率高。与之对应的就是令人担忧的“三低，即知晓率低、治疗率低、控制率低。要想提高人们的健康水平，系统的控制血压是医务人员的

的原因只是这些物质能诱导大脑产生大量引起兴奋的多巴胺。现在人们认识到，这个过程也涉及更多因素，比如遗传因素及社会和环境因素（俗称“心理毒瘾”）。“嗑药”给很多“瘾君子”带来了深刻且顽固的感觉记忆，这是导致戒断后复吸的重要原因之一。为此，美国得克萨斯大学奥斯汀分校的科学家尝试使用处方药来促进大脑的可塑性，通过让大脑神经“重新连接”以抹去这些记忆，从而治疗上瘾。科学家们选用的药物是降压药伊拉地平（i

【摘要】目的：观察复方钩藤降压颗粒对肾性高血压大鼠的降压作用及其对血液流变学的影响。方法：以肾性高血压大鼠为模型，随机分成5组：高剂量组(0.64g/kg)、中剂量组(0.32g/kg)、低剂量组(0.16g/kg)、卡托普利组(20mg/kg)、模型组，外加假手术组，每组8只。连续灌胃15天。观察其血压及血液流变学变化。结果：复方钩藤降压颗粒有降压作用，并且降压作用平稳、呈剂量依赖性，适合长期服

新华社电日本研究人员在最新临床研究中发现，治疗高血压的药物依普利酮对于因过量摄取盐分而导致的慢性肾脏病也有疗效。今后，在治疗伴随高血压的慢性肾脏病患者时，这种降压药有望成为一个新选择。东京大学名誉教授藤田敏郎率领的研究小组注意到，糖尿病会给肾脏造成负担，引发肾功能衰竭，而过量摄取盐分，导致人体无法顺利排出钠也是引发慢性肾脏病的一个原因。从２００９年至２０１２年，研究小组以没有患糖尿病的３１４名慢性

中日友好医院在实施“西药中用”研究时，必须在明确西医诊断并符合西药用药规范的前提下进行，才能确保顺利开展以及研究结论的可靠性，避免医疗事故的发生。下面以临床高血压病的治疗为例，谈谈降压药的“西药中用”辨证应用。　　高血压病是一种严重威胁人类健康的多发病和常见病，因此降压新药层出不穷，虽已发展到多达近百种，有利尿剂、?茁阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（A

标题结晶性检查法附录序号附录Ⅸ内容全文　　D.结晶性检查法　　取供试品少许，置载玻片上，加液状石蜡1滴使悬浮,在偏光显微镜下检视，当转动载物台时，应呈现消光位和双折射（或干涉色）现象。作者：自动采集

2005年02月17日ArchivesofOphthalmology.122(11):1647-1651,November2004.为了确定激光扫描眼内视野检查法对年龄相关性黄斑退变（ARMD）引起的视觉功能损害的敏感性和特异性，Freeman等人用眼内视野检查法测定了视野缺损的有无，并在基底成像避光阅读的基础上测定了ARMD的严重性。同时，他们与基底成像法进行眼内视野检测的发现相对比，完成了预

标题异常毒性检查法附录序号附录Ⅺ内容全文　　C.异常毒性检查法　　本法系将一定剂量的供试品溶液注入小鼠体内或口服给药，在规定时间内观察小鼠死亡情况，以判定供试品是否符合规定的一种方法。　　供试用的小鼠应健康无伤，体重17～20g,在试验前及试验的观察期内，均应按正常饲养条件饲养。作过本试验的小鼠不得重复使用。　　供试品溶液的配制　　除另有规定外，用氯化钠注射液按各药品项下规定的浓度制成供试品溶液

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　《中国药典》2005年版已于2005年7月1日起执行。现就有关事宜通知如下：　　《中国药典》2005年版将原“澄明度检查细则和判断标准”修订为“可见异物检查法”。其中溶液型非静脉用注射液、注射用无菌粉末和供注射用无菌原料药按我局《可见异物检查法补充规定》执行。现印发《可见异物检查法补充规定》（附作者：

标题氟检查法附录序号附录Ⅷ内容全文　　E.氟检查法　　氟对照溶液的制备　　精密称取经105℃干燥1小时的氟化钠22.1mg,置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取20ml，置另一100ml量瓶中,加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于20μg的F）。　　供试品溶液的制备　　取供试品适量（约相当于含氟2.0mg）,精密称定，照氧瓶燃烧法（附录ⅦC）进行有机破坏，用水20ml为

第一节　鼻及鼻窦检查法　　一、外鼻及鼻前庭检查法先检查鼻外形有无畸形、前鼻孔狭窄、鼻梁有无偏曲、塌陷、肿胀、增宽，皮肤色泽是否正常。再以拇指和食指检查外鼻有无触痛，鼻骨有无塌陷、移位、骨摩擦感。并注意讲话时有无闭塞性或开放性鼻音，鼻分泌物性质及有无特殊臭味。然后进行鼻窦表面检查，观察面颊部、内眦及眉根附近皮肤有无红肿，局部有无隆起，眼球有无移位及运动障碍，面颊、眼内上角处有无压痛，额窦前壁叩痛等

【摘要】　　目的观察问候式检查法在精神科服药中看服下口的应用效果。方法采用常规检查法和问候式检查法检查精神病患者服药下口情况。结果问候式检查法同样可以查出患者藏药行为，且再次藏药行为减少。结论问候式检查法在精神科服药过程中执行看服下口值得推广。【关键词】问候式检查法看服下口　　目前，在精神科治疗中，抗精神病药物治疗仍然是最主要的治疗手段[1]。精神病患者由于自制力缺失，不承认有病而拒绝服药，或由

标题铁盐检查法附录序号附录Ⅸ内容全文　　D.铁盐检查法　　除另有规定外,取各药品项下规定量的供试品,加水溶解使成25ml，移置50ml纳氏比色管中,加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg，用水稀释使成35ml后，加30％硫氰酸铵溶液3ml,再加水适量稀释成50ml,摇匀；如显色，立即与标准铁溶液一定量制成的对照溶液（取各药品项下规定量的标准铁溶液，置50ml纳氏比色管中，加水使成25ml,加稀盐酸4m

eadNeckSurg四月第一百三十三期刊登了一项横断面的前瞻性研究，针对2004年12月到2006年1月间主诉嗅觉功能异常的50例US患者，采用美国康涅狄格化学感觉临床研究中心(CCCRC)嗅觉检查法以及OSIT-J分别检测，并与患者自我感觉的嗅觉功能比较。美国弗吉尼亚州立大学医学院生理学专业KobayashiM等发现，进行OSIT-J检测的平均时间短于标准CCCRC检查法，且在OSIT-J和

标题灰屑检查法附录序号附录Ⅸ内容全文　　B.灰屑检查法　　取供试品（饮片）50～100g，或取一个最小单位包装，称定重量，分次（除另有规定外）置3号筛内往返筛动2分钟,倾出不能通过3号筛的供试品，合并，称重，计算减失的重量占供试品总量的百分数，即得。　　每次测定，可取3份样品分别测定,取平均值。测定结果应符合该品种项下的规定。作者：自动采集

标题炽灼残渣检查法附录序号附录Ⅸ内容全文　　J.炽灼残渣检查法　　取供试品1.0～2.0g或各药品项下规定的重量，置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化，放冷至室温；除另有规定外，加硫酸0.5～1ml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700～800℃炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷至室温，精密称定后，再在700～800℃炽灼至恒重，即得。　　如需将残渣留作重金属检查，则炽灼温度

标题易炭化物检查法附录序号附录Ⅷ内容全文　　O.易炭化物检查法　　取内径一致的比色管两支：甲管中加各品种项下规定的对照液5ml；乙管中加硫酸(含H2SO494.5～95.5％)5ml后，分次缓缓加入规定量的供试品，振摇使溶解。除另有规定外，静置15分钟后，将甲乙两管同置白色背景前，平视观察，乙管中所显颜色不得较甲管更深。　　供试品如为固体，应先研成细粉。如需加热才能溶解时，可取供试品与硫酸混合均

标题铵盐检查法附录序号附录Ⅷ内容全文　　K.铵盐检查法　　除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品，置蒸馏瓶中,加无氨蒸馏水200ml，加氧化镁1g，加热蒸馏，馏出液导入加有稀盐酸1滴与无氨蒸馏水5ml的50ml纳氏比色管中,俟馏出液达40ml时，停止蒸馏，加氢氧化钠试液5滴，加无氨蒸馏水至50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，摇匀，放置15分钟，如显色，与标准氯化铵溶液2ml按上述方法制成的对照

2005年10月18日AmJVetRes.2004Nov;65(11):1557-62.23英国的一项研究采用13C标记辛酸呼气试验（13C-OBT）和超声波检查法（GEU）比较了犬的半固体胃排空率。研究对象为10只健康犬。在进食含有13C-辛酸的标准餐（面包、鸡蛋和脱脂乳）之前禁食12h。采用一只6.5MHz的传感器显示胃窦情况，测量由胃的冠状和腹侧直径确定的椭圆形区域的面积。在摄入试验餐之前

标题氰化物检查法附录序号附录Ⅷ内容全文　　F.氰化物检查法　　第一法　　仪器装置　　照砷盐检查法项下第一法的仪器装置；但在使用时,导气管C中不装醋酸铅棉花,并将旋塞D的顶端平面上的溴化汞试纸改用碱性硫酸亚铁试纸（临用前，取滤纸片，加硫酸亚铁试液与氢氧化钠试液各1滴，使湿透，即得）。　　检查法　　除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品,置A瓶中，加水10ml与10％酒石酸溶液3ml，迅速将照上法

标题硫化物检查法附录序号附录Ⅷ内容全文　　C.硫化物检查法　　仪器装置　　照砷盐检查法项下第一法的仪器装置；但在测试时,导气管C中不装入醋酸铅棉花，并将旋塞D的顶端平面上的溴化汞试纸改用醋酸铅试纸。　　标准硫化钠溶液的制备　　取硫化钠约1.0g,加水溶解成200ml,摇匀。精密量取50ml,置碘瓶中，精密加碘滴定液（0.1mol/L）25ml与盐酸2ml，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/

Schirmer泪液分泌检查法系根据在特定时间内，观察置于下睑的滤纸条浸润的长度，以测定泪液生成的多少，用于各种疾病引起的泪液分泌障碍的检测。此方法简单，易于掌握，在我院广泛运用。现将护理体会总结如下。1临床资料　我院2003年7月～2006年8月共收治上睑下垂患者1500例，干眼症患者806例，屈光不正患者5080例，术前均采用Schirmer泪液分泌检查法检测泪液分泌情况。2实施方法2.1具

标题融变时限检查法附录序号附录Ⅻ内容全文　　B.融变时限检查法　　本法系用于检查栓剂、阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况。　　一、栓剂　　仪器装置　　由透明的套筒与金属架组成（如图１）。　　透明套筒　　为玻璃或适宜的塑料材料制成,高为60mm,内径为52mm，及适当的壁厚。　　金属架由两片不锈钢的金属圆板及三个金属挂钩焊接而成。每个圆板直径为50mm,具39个孔径为4mm的圆孔（

【摘要】目的建立快速准确检出木糖醇注射液中细菌内毒素鲎试剂检查法。方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的木糖醇注射液分别进行干扰试验，考察确立木糖醇注射液细菌内毒素检查法。结果木糖醇注射液经1：2倍稀释后可消除干扰。结论使用灵敏度为0.5EU/ml的鲎试剂对木糖醇注射液进行细菌内毒素检测是可行的。【关键词】木糖醇注射液；鲎试剂；细菌内毒素《中国药典》2005年版二部细菌内毒素检查法的品种达112种，

平衡功能检查法是用来检查前庭平衡功能是否正常的方法。检查平衡功能的方法很多，可将其大致分为静平衡和动平衡功能检查两大类。常用者有：　　(1)静平衡检查法：　　①闭目直立试验：双足并立，应先睁眼后闭眼，能闭眼站稳60秒，改单足立，对侧大腿平举小腿下垂，闭目立30秒。前庭病变者向眼震慢相侧倾倒，并与头位有关，如原向左侧倾倒，当左耳转向前则向前倾倒。产生代偿后，睁眼可站立，闭眼仍不稳。如闭眼单足立稳3

标题最低装量检查法附录序号附录Ⅻ内容全文　　C.最低装量检查法　　本法适用于固体、半固体和液体制剂。除制剂通则中规定检查重量差异与装量差异的剂型及放射性药品外,标示装量不大于500g(ml)者,其最低装量限度应符合下列规定。──────────┬───────────┬──────────────　　　　　　　　　│固体、半固体、液体　│　粘　稠　液　体(容量法)　标　示　装　量　　├────┬

标题硒检查法附录序号附录Ⅷ内容全文　　D.硒检查法　　标准硒溶液的制备　　取已知含量的亚硒酸钠适量，精密称定,加硝酸溶液(1→30)制成每1ml中含硒1.00mg的溶液；精密量取5ml置250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀后,再精密量取5ml，置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于1μg的Se)。　　硒对照溶液的制备　　精密量取标准硒溶液5ml，置100ml烧杯中,加硝

标题热原检查法附录序号附录ⅩⅢ内容全文　　A.热原检查法　　本法系将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温升高的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。　　供试用家兔　　供试用的家兔应健康无伤，体重1.7～3.0kg，雌兔应无孕。预测体温前7日即应用同一饲料饲养,在此期间内，体重应不减轻，精神、食欲、排泄等不得有异常现象。未经使用于热原检查的家兔；或供试品判定为符

标题精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用检查法附录序号附录Ⅻ内容全文　　H.精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用检查法　　本法系比较胰岛素标准品（S）与供试品（T）降低家兔血糖的情况，以判定供试品延缓作用是否符合规定。　　标准品溶液的配制　　精密称取胰岛素标准品适量,加入每100ml中含有苯酚0.2g并用盐酸调节pH值为2.5的0.9％氯化钠溶液，使溶解成每1ml所含单位数与供试品相同的溶液。　　供试品溶液　　

是细菌内毒素），1968年美国Levin和Bang创建了微量细菌内毒素的鲎试验法，因方便简易，许多学者致力于以鲎试验代替家兔热原试验的尝试。1991年美国药典二十二版公布了185种药品用细菌内毒素检查法代替家兔热原试验。1995年，我国药典规定了20余种药品的家兔热原试验以细菌内毒素检查法代替，至今已有10余年，品种也增大到了2005版的112种。其试验原理是内毒素与鲎试剂反应形成易于分辩的凝胶

率为13.5%、8.9%和35.8%、13.0%。结论显微镜法与干化学法有较大的漏诊率和误诊率，建议做尿液分析时一定要按标准化、规范化的要求做好显微镜检查和干化学法检查［1］。　　【关键词】显微镜检查法干化学法尿沉渣检查法　　自干化学法尿分析仪在尿常规检查中的普及，因其灵敏、快速已广泛在临床实验室中使用。有些实验室便忽略了对尿液沉渣的显微镜检查。因干化学法受许多中间环节的影响和使用不当均可导致实

E细菌内毒素检查法项下，仅收载了凝胶法检查；将细菌内毒素检查法应用指导原则单独列为附录XIXF，并详细规定了限值的确定、干扰试验中对供试品（至少取3个批号）和鲎试剂（两个以上生产厂家）的要求、对标准物质和细菌内毒素检查用水（采用灵敏度为0.03Eu/ml的鲎试剂检查，24h不凝集，可用于检查）的要求，并对细菌内毒素定量测定法（浊度法和显色基质法）的基本要求做了陈述，它是建立药品细菌内毒素检查时重要

标题含量均匀度检查法附录序号附录Ⅹ内容全文　　E.含量均匀度检查法　　量均匀度系指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片(个)含量偏离标示量的程度。凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异。　　除另有规定外，取供试品10片(个)，照各药品项下规定的方法，分别测定每片以标示量为100的相对含量X，求其均值Ｘ和标准差S①以及标示量与均值之差的绝对值A(A＝│100-X｜)；如A

近日，美国农业部（USDA）向白宫管理和预算办公室提交了《家禽屠宰检验现代化法案》的最终草案，以备审查。该草案建立在危害分析关键控制点（HACCP）模式基础上，这一点一直备受争议。“食物与水监督”组织的批评者认为，该草案将家禽屠宰检验私有化会减少美国农业部的检验检疫员的数量，而实际参与检验检疫工作的人员将是未经过专业培训的企业雇员，而且该草案将检验速度过度提高，原本1分钟检验140只家禽，现在却要

B）63501、金黄色葡萄球菌CMCC（B）26003、大肠埃希菌CMCC（B）44102、白色念珠菌CMCC(F)98001、黑曲霉CMCC(F)98003。　　1.3方法中国药典有关微生物限度检查法方法验证试验。　　1.3.1菌液制备取经37℃培养18～24h，金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌的肉汤培养物1ml+9ml　0.9％氯化钠溶液，10倍稀释至10-5～10-7，细菌数约为50～

喉部X线检查常用于喉部肿瘤、异物等诊断，检查方法有透视、平片、体层片、喉造影和CT扫描等。　　喉部正位拍片常因颈椎阴影重叠，仅可显示气管有无偏斜及狭窄；侧位片对诊断会厌、杓状会厌襞和声门下区的恶性肿瘤的范围和大小，喉狭窄的程度，可有一定帮助。体层X线拍片是在平静呼吸或发音时进行喉部逐层显像，清楚显出病变的范围和性质。喉内造影术系用X线不穿透的药剂，如碘化油或钽粉作为对比剂注入喉内，能将整个咽部的轮

标题澄清度检查法附录序号附录Ⅸ内容全文　　B.澄清度检查法　　本法系将一定浓度的供试品溶液与浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管（内径15～16mm，平底，具塞，以无色、透明、中性硬质玻璃制成）中，液面的高度为40mm，在浊度标准液制备后5分钟，同置黑色背景上，在漫射光下，从比浊管上方向下观察、比较；或垂直置于伞棚灯下，照度为1000lx，从水平方向观察、比较；用以检查溶液的澄清度或其浑浊程度。　

【摘要】目的一种琥乙红霉素片微生物限度检查方法的验证。方法采用薄膜过滤法检验,《中国药典》2005年版收载的方法进行验证。结果菌株的回收率均高于70%,控制菌检查具有专属性。结论采用薄膜过滤法检查琥乙红霉素片微生物限度有可行。【关键词】琥乙红霉素片微生物限度检查薄膜过滤法　　琥乙红霉素有杀菌作用,对微生物生长有干扰,按常规方法测定其微生物限度无法确保结果的准确性,方法学验证是保证结果准确的惟一途径

【摘要】鲎试验因其简单﹑快速﹑灵敏﹑准确的特点，被世界各国广泛采用，中国药典和欧美药典将其定为法定的细菌内毒素检查法，大范围地替代了热源检查法。为了确保其检查结果的准确性，本文对鲎试剂的使用进行了探讨，以规范鲎试剂的正确使用。【关键词】鲎试剂;细菌内毒素检查法　【Abstract】TALreagenttestbecauseofitssimple,fastandaccuratecharacteri

第七节　神经系统核医学检查法　　神经系统的核医学检查法，常用的有局部脑血流的断层显像法或非显像测定法，脑平面和断层显像法，以及脑池显像等项目。随着断层显像仪器、技术及放射性药物的发展，近几年在高技术领域发展了用正电子发射断层显像仪（PECT）进行的脑代谢显像及神经受体显像，使得诸如脑的局部葡萄糖代谢、蛋白质代谢、受体密度等与中枢神经系统功能密切相关的课题，可采用核医学的分子生物学显像法进行活人脑

１　试剂　　　　ａ．固定液：甲醇。　　ｂ．磷酸盐缓冲液：１％磷酸二氢钾３０ｍｌ，１％无水磷酸氢二钠２０ｍｌ，用蒸馏水加至１００ｍ１。　　ｃ．姬姆萨染色液：　由姬姆萨氏染粉０．５０ｇ、　甘油３３．００ｍｌ及甲醇３３．００ｍｌ配成。先溶解姬姆萨氏染粉于甘油内，置于６０℃水温箱内２小时，再加入甲醇，混合即可。　　２　方法　　　　从耳垂取血涂片，要求血片均匀，不能过厚。片上涂一薄层甲醇，使血片固定，但不要