与分解者相关的词条

10niánbǎnyàodiǎnsānbùfùlùⅥ英文：《中华人民共和国药典》（2010年版）三部附录Ⅵ附录ⅥA氮测定法（半微量法）：本法系依据含氮有机物经硫酸消化后，生成硫酸铵，硫酸铵被氢氧化钠分解释放出氨，后者借水蒸气被蒸馏入硼酸液中生成硼酸铵，最后用强酸滴定，依据强酸消耗量可计算出供试品的氮含量。试剂：（1）消化剂称取硫酸铜（CuSO4·5H2O10g、硫酸钾100g，置乳钵内，共同研细，...

拼音：gānxiānwéihuà概述：肝纤维化是指肝脏纤维结缔组织的过度沉积，是纤维增生和纤维分解不平衡的结果。纤维增生是机体对于损伤的一种修复反应，各种病因所致反复或持续的慢性肝实质炎症、坏死可导致肝脏持续不断的纤维增生而形成肝纤维化，从许多慢性肝病，特别是慢性病毒性肝炎的临床及病理演变来看，肝纤维化和肝硬化是连续的发展过程，二者难以截然分开。治疗措施：抗纤维化的治疗旨在减轻纤维化的程度、延缓其...

原发肝病及肺部病变为主要临床特点。实质上是原发性肝病、肺内血管扩张和动脉氧合不足所构成的三联征。一般情况下将中至重度的低氧血症（PaO2＜9.33kPa）列入肝肺综合征范畴，是由于慢性肝病引起的肝脏分解的扩血管物质的异常升高造成肺内动-静脉分流、通气/血流比例失调、门静脉-肺静脉分流、原发性肺动脉高压等病理生理改变。临床上主要表现为呼吸困难和发绀。其诊断主要依赖于原发性肝病、肺内血管改变的影像学检...

原发肝病及肺部病变为主要临床特点。实质上是原发性肝病、肺内血管扩张和动脉氧合不足所构成的三联征。一般情况下将中至重度的低氧血症（PaO2＜9.33kPa）列入肝肺综合征范畴，是由于慢性肝病引起的肝脏分解的扩血管物质的异常升高造成肺内动-静脉分流、通气/血流比例失调、门静脉-肺静脉分流、原发性肺动脉高压等病理生理改变。临床上主要表现为呼吸困难和发绀。其诊断主要依赖于原发性肝病、肺内血管改变的影像学检...

起以神经系统损害为主的全身性疾病，临床表现包括毒蕈碱样、烟碱样和中枢神经系统三类症状。1概述：有机磷酸酯类杀虫剂多为易挥发的油状液体，多数有蒜臭，易溶于多种有机溶剂，多不溶于或微溶于水，遇碱性物质易分解破坏。常见本类杀虫剂的理化性质和毒性见附件1。有机磷酸酯类杀虫剂可通过呼吸道、皮肤、黏膜和胃肠道吸收。常见接触机会有：生产、包装、贮存、搬运、供销等环节；配制、喷洒、涂茎、施药工具修理等使用环节；误...

拼音：rèfēnjiě英文：thermaldecomposition当温度高于常温，或只有在加热升温情况下才能发生的分解反应叫热分解。碳酸钠的分解反应就是一个典型的热分解反应。通常分解反应会有气体产生，所产生气体的压力等外压（101.325kPa）时的温度叫分解温度。物质的分解温度越高，热分解越困难，热稳定性也就越好。...

拼音：fēnjiězhě英文：decomposer分解者亦称还原者（reducers）。构成生态系统的三大功能类群之一。是把动植物残体分解为简单化合物，最终分解成无机物，供生产者重新利用的异养生物。主要有细菌和真菌，也包括某些原生动物和蚯蚓、白蚁、螨等腐食性动物。在生态系统中，与生产者所起的作用正好相反。如果没有分解者，生态系统的物质循环便无法正常进行。分解过程复杂而缓慢，分三阶段：把残体分解成...

概述：苯妥英钠是抗癫痫药、抗心律失常药。苯妥英钠为白色粉末；无臭，味苦；微有引湿性；在空气中渐渐吸收二氧化碳，分解成苯妥英；水溶液显碱性反应，常因部分水解而发生浑浊。苯妥英钠能稳定发作阈，限制癫痫病灶异常放电的扩散。其作用机制是与电压依赖性Na＋通道结合，并抑制该通道，因而阻止发作活动的高频放电的扩散。苯妥英钠适用于大发作、局限性发作和癫痫持续状态；也用于治疗三叉神经痛；偶尔作为一种抗心律失常药，...

拼音：dàlúndīng英文：Dilantin概述：苯妥英钠是抗癫痫药、抗心律失常药。苯妥英钠为白色粉末；无臭，味苦；微有引湿性；在空气中渐渐吸收二氧化碳，分解成苯妥英；水溶液显碱性反应，常因部分水解而发生浑浊。苯妥英钠能稳定发作阈，限制癫痫病灶异常放电的扩散。其作用机制是与电压依赖性Na＋通道结合，并抑制该通道，因而阻止发作活动的高频放电的扩散。苯妥英钠适用于大发作、局限性发作和癫痫持续状态；也...

拼音：èrběnyǐnèixiānànnà英文：SodiumPhenytoin概述：苯妥英钠是抗癫痫药、抗心律失常药。苯妥英钠为白色粉末；无臭，味苦；微有引湿性；在空气中渐渐吸收二氧化碳，分解成苯妥英；水溶液显碱性反应，常因部分水解而发生浑浊。苯妥英钠能稳定发作阈，限制癫痫病灶异常放电的扩散。其作用机制是与电压依赖性Na＋通道结合，并抑制该通道，因而阻止发作活动的高频放电的扩散。苯妥英钠适用于大发...

拼音：qífēiníng英文：SodiumPhenytoin概述：苯妥英钠是抗癫痫药、抗心律失常药。苯妥英钠为白色粉末；无臭，味苦；微有引湿性；在空气中渐渐吸收二氧化碳，分解成苯妥英；水溶液显碱性反应，常因部分水解而发生浑浊。苯妥英钠能稳定发作阈，限制癫痫病灶异常放电的扩散。其作用机制是与电压依赖性Na＋通道结合，并抑制该通道，因而阻止发作活动的高频放电的扩散。苯妥英钠适用于大发作、局限性发作和癫...

nniào英文：phenytoin;Dilantin;diphenylhydantoin概述：苯妥英钠是抗癫痫药、抗心律失常药。苯妥英钠为白色粉末；无臭，味苦；微有引湿性；在空气中渐渐吸收二氧化碳，分解成苯妥英；水溶液显碱性反应，常因部分水解而发生浑浊。苯妥英钠能稳定发作阈，限制癫痫病灶异常放电的扩散。其作用机制是与电压依赖性Na＋通道结合，并抑制该通道，因而阻止发作活动的高频放电的扩散。苯妥英钠...

概述：苯妥英钠是抗癫痫药、抗心律失常药。苯妥英钠为白色粉末；无臭，味苦；微有引湿性；在空气中渐渐吸收二氧化碳，分解成苯妥英；水溶液显碱性反应，常因部分水解而发生浑浊。苯妥英钠能稳定发作阈，限制癫痫病灶异常放电的扩散。其作用机制是与电压依赖性Na＋通道结合，并抑制该通道，因而阻止发作活动的高频放电的扩散。苯妥英钠适用于大发作、局限性发作和癫痫持续状态；也用于治疗三叉神经痛；偶尔作为一种抗心律失常药，...

概述：苯妥英钠是抗癫痫药、抗心律失常药。苯妥英钠为白色粉末；无臭，味苦；微有引湿性；在空气中渐渐吸收二氧化碳，分解成苯妥英；水溶液显碱性反应，常因部分水解而发生浑浊。苯妥英钠能稳定发作阈，限制癫痫病灶异常放电的扩散。其作用机制是与电压依赖性Na＋通道结合，并抑制该通道，因而阻止发作活动的高频放电的扩散。苯妥英钠适用于大发作、局限性发作和癫痫持续状态；也用于治疗三叉神经痛；偶尔作为一种抗心律失常药，...

dium,phenytoinsodium,diphenylhydantoinsodium概述：苯妥英钠是抗癫痫药、抗心律失常药。苯妥英钠为白色粉末；无臭，味苦；微有引湿性；在空气中渐渐吸收二氧化碳，分解成苯妥英；水溶液显碱性反应，常因部分水解而发生浑浊。苯妥英钠能稳定发作阈，限制癫痫病灶异常放电的扩散。其作用机制是与电压依赖性Na＋通道结合，并抑制该通道，因而阻止发作活动的高频放电的扩散。苯妥英钠...

拼音：dàlúndīng英文：Dilantin概述：苯妥英钠是抗癫痫药、抗心律失常药。苯妥英钠为白色粉末；无臭，味苦；微有引湿性；在空气中渐渐吸收二氧化碳，分解成苯妥英；水溶液显碱性反应，常因部分水解而发生浑浊。苯妥英钠能稳定发作阈，限制癫痫病灶异常放电的扩散。其作用机制是与电压依赖性Na＋通道结合，并抑制该通道，因而阻止发作活动的高频放电的扩散。苯妥英钠适用于大发作、局限性发作和癫痫持续状态；也...

拼音：xiānwéisùfēnjiěxìngxìjūn英文：cellulosedecomposingbacteria纤维素分解性细菌cellulosedecomposingbacteria是能分解纤维素的细菌。由于纤维素酶等的作用，纤维素可一直被分解到葡萄糖为止，有时在分解过程中会积累纤维二糖。这类细菌多见于腐植土中。好氧性细菌如纤维单胞菌属（Cellulomonas）、纤维弧菌属（Cellvib...

拼音：nuòhéng概述：吉非罗齐是降血脂药，为白色结晶性粉末；无臭，无味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，并增加载脂蛋白Al（apoaI）和载脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症ⅡⅡ型。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶...

概述：吉非罗齐是降血脂药，为白色结晶性粉末；无臭，无味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，并增加载脂蛋白Al（apoaI）和载脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症ⅡⅡ型。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂...

拼音：jiézhī概述：吉非罗齐是降血脂药，为白色结晶性粉末；无臭，无味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，并增加载脂蛋白Al（apoaI）和载脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症ⅡⅡ型。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑...

概述：吉非罗齐是降血脂药，为白色结晶性粉末；无臭，无味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，并增加载脂蛋白Al（apoaI）和载脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症ⅡⅡ型。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂...

概述：吉非罗齐是降血脂药，为白色结晶性粉末；无臭，无味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，并增加载脂蛋白Al（apoaI）和载脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症ⅡⅡ型。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂...

拼音：èrjiǎběnyǎnggēngsuān英文：gemfibrozil概述：吉非罗齐是降血脂药，为白色结晶性粉末；无臭，无味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，并增加载脂蛋白Al（apoaI）和载脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症ⅡⅡ型。本药禁止与氯贝丁合...

拼音：nuòhéngjiāonáng概述：吉非罗齐是降血脂药，为白色结晶性粉末；无臭，无味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，并增加载脂蛋白Al（apoaI）和载脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症ⅡⅡ型。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二...

拼音：jífēibèiqí英文：gemfibrozil概述：吉非罗齐是降血脂药，为白色结晶性粉末；无臭，无味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，并增加载脂蛋白Al（apoaI）和载脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症ⅡⅡ型。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-...

拼音：yōuruìzhī概述：吉非罗齐是降血脂药，为白色结晶性粉末；无臭，无味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，并增加载脂蛋白Al（apoaI）和载脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症ⅡⅡ型。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还...

概述：吉非罗齐是降血脂药，为白色结晶性粉末；无臭，无味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，并增加载脂蛋白Al（apoaI）和载脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症ⅡⅡ型。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂...

拼音：èrjiǎběnyǎngwùsuān概述：吉非罗齐是降血脂药，为白色结晶性粉末；无臭，无味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，并增加载脂蛋白Al（apoaI）和载脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症ⅡⅡ型。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲...

概述：吉非罗齐是降血脂药，为白色结晶性粉末；无臭，无味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，并增加载脂蛋白Al（apoaI）和载脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症ⅡⅡ型。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂...

拼音：jífēiluóqí英文：Gemfibrozil;Gemnpid概述：吉非罗齐是降血脂药，为白色结晶性粉末；无臭，无味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，并增加载脂蛋白Al（apoaI）和载脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症ⅡⅡ型。本药禁止与氯贝丁合用，...

拼音：kānglìzhī概述：吉非罗齐是降血脂药，为白色结晶性粉末；无臭，无味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，并增加载脂蛋白Al（apoaI）和载脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症ⅡⅡ型。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还...

拼音：bólìzhī英文：Ipolipid(含gemfibrozil)概述：吉非罗齐是降血脂药，为白色结晶性粉末；无臭，无味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，并增加载脂蛋白Al（apoaI）和载脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症ⅡⅡ型。本药禁止与氯贝丁合用，...

概述：吉非罗齐是降血脂药，为白色结晶性粉末；无臭，无味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，并增加载脂蛋白Al（apoaI）和载脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症ⅡⅡ型。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂...

拼音：luòhéng概述：吉非罗齐是降血脂药，为白色结晶性粉末；无臭，无味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，并增加载脂蛋白Al（apoaI）和载脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症ⅡⅡ型。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶...

概述：吉非罗齐是降血脂药，为白色结晶性粉末；无臭，无味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，并增加载脂蛋白Al（apoaI）和载脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症ⅡⅡ型。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅酶A）还原酶抑制剂合用。与抗凝剂...

拼音：běnyǎngwùsuān概述：吉非罗齐是降血脂药，为白色结晶性粉末；无臭，无味。主要是降低VLDL-C的合成，增加脂蛋白酯酶活力，促进VLDL-C分解，抑制HDL-C分解，并增加载脂蛋白Al（apoaI）和载脂蛋白A2（apoaⅡ）的合成，使HDL-C含量增加，使TG和LDL-C降低。临床用于高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症ⅡⅡ型。本药禁止与氯贝丁合用，也不宜与HMG-COA（羟甲基戊二酰辅...

拼音：dǎnhóngsù英文：bilirubin概述：胆红素是胆汁的主要色素之一。是血红蛋白分解后，血红素分解代谢的产物。中药制剂上是制备人工牛黄的重要原料。橘红色粉末。溶于酸，碱、氯仿及苯，不溶于水。具有镇静、镇惊、解热、降压、促进红细胞增加、抗病毒和抗氧化作用。C33H36O6N4属于二甲川胆色素（biladiene）的一种胆汁色素。为红褐色的色素体，不溶于水，难溶于醇、醚、易溶于碱。最大吸收...

拼音：英文：概述：苯扎贝特是降血脂药，为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。其降脂作用与氯贝丁酯相似，但强氯贝丁酯20倍，能增加LDL受体活性，激活脂蛋白酯酶，促进VLDL-C的分解，抑制其合成。降低血清中VLDL-C，升高HDL-C，同时降低TC、TG、LDL-C。主要用于治疗各种类型高脂蛋白血症，对Ⅱa或Ⅱb或V型病人效果好。主要损害胃肠道、肌肉及引起过敏反应。苯扎贝特药典标准：品名：中文名：...

概述：苯扎贝特是降血脂药，为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。其降脂作用与氯贝丁酯相似，但强氯贝丁酯20倍，能增加LDL受体活性，激活脂蛋白酯酶，促进VLDL-C的分解，抑制其合成。降低血清中VLDL-C，升高HDL-C，同时降低TC、TG、LDL-C。主要用于治疗各种类型高脂蛋白血症，对Ⅱa或Ⅱb或V型病人效果好。主要损害胃肠道、肌肉及引起过敏反应。苯扎贝特药典标准：品名：中文名：苯扎贝特汉语...

ezafibrate;Cedur概述：苯扎贝特是降血脂药，为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。其降脂作用与氯贝丁酯相似，但强氯贝丁酯20倍，能增加LDL受体活性，激活脂蛋白酯酶，促进VLDL-C的分解，抑制其合成。降低血清中VLDL-C，升高HDL-C，同时降低TC、TG、LDL-C。主要用于治疗各种类型高脂蛋白血症，对Ⅱa或Ⅱb或V型病人效果好。主要损害胃肠道、肌肉及引起过敏反应。苯扎贝特药典...

hī英文：bezafibrate概述：苯扎贝特是降血脂药，为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。其降脂作用与氯贝丁酯相似，但强氯贝丁酯20倍，能增加LDL受体活性，激活脂蛋白酯酶，促进VLDL-C的分解，抑制其合成。降低血清中VLDL-C，升高HDL-C，同时降低TC、TG、LDL-C。主要用于治疗各种类型高脂蛋白血症，对Ⅱa或Ⅱb或V型病人效果好。主要损害胃肠道、肌肉及引起过敏反应。苯扎贝特药典...

概述：苯扎贝特是降血脂药，为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。其降脂作用与氯贝丁酯相似，但强氯贝丁酯20倍，能增加LDL受体活性，激活脂蛋白酯酶，促进VLDL-C的分解，抑制其合成。降低血清中VLDL-C，升高HDL-C，同时降低TC、TG、LDL-C。主要用于治疗各种类型高脂蛋白血症，对Ⅱa或Ⅱb或V型病人效果好。主要损害胃肠道、肌肉及引起过敏反应。苯扎贝特药典标准：品名：中文名：苯扎贝特汉语...

：jiàngzhīběnxiān概述：苯扎贝特是降血脂药，为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。其降脂作用与氯贝丁酯相似，但强氯贝丁酯20倍，能增加LDL受体活性，激活脂蛋白酯酶，促进VLDL-C的分解，抑制其合成。降低血清中VLDL-C，升高HDL-C，同时降低TC、TG、LDL-C。主要用于治疗各种类型高脂蛋白血症，对Ⅱa或Ⅱb或V型病人效果好。主要损害胃肠道、肌肉及引起过敏反应。苯扎贝特药典...

ngzhīhuǎnshìpiàn概述：苯扎贝特是降血脂药，为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。其降脂作用与氯贝丁酯相似，但强氯贝丁酯20倍，能增加LDL受体活性，激活脂蛋白酯酶，促进VLDL-C的分解，抑制其合成。降低血清中VLDL-C，升高HDL-C，同时降低TC、TG、LDL-C。主要用于治疗各种类型高脂蛋白血症，对Ⅱa或Ⅱb或V型病人效果好。主要损害胃肠道、肌肉及引起过敏反应。苯扎贝特药典...

拼音：xiānwéisùfēnjiězhēnjūn英文：cellulose-decomposingf-ungi纤维素分解真菌cellulose-decomposingf－ungi指具有分解纤维素能力的真菌。纤维素很难被分解，已知除真菌外，只有纤维素分解细菌及少数软体动物能分解它。在真菌中，从它们的异养生活实际过程中，可以看到许多种属能起这种作用，已知主要是野生型的曲霉、青霉、毛壳属（Chaetom...

拼音：fēnjiě英文：childbirth;delivery;labo(u)r分解即分娩。分娩又名分诞、分解、免身、免乳。出《妇人良方大全》卷十七。娩，古作免、㝃。指妊娠二十八周以上的胎儿，娩出母体的过程。...

谷氨酰胺（glutamine；Gln）的化学名称为2-氨基-5-羧基戊酰胺，它是谷氨酸的酰胺。谷氨酰胺是人体的条件必需氨基酸和生糖氨基酸。人体内的氨是蛋白质代谢过程中通过氨基酸、脱氨基肾脏使谷氨酰胺分解和肠道细菌的作用而生成。大部分氨在肝内通过循环合成尿素，一部分被用酮酸的氨苯化合成谷氨酰胺。谷氨酰胺在诊断治疗肝昏迷、肝性脑病占有重要地位。谷氨酰胺的医学检查：检查名称：谷氨酰胺分类：血液生化检查氨...

谷氨酰胺（glutamine；Gln）的化学名称为2-氨基-5-羧基戊酰胺，它是谷氨酸的酰胺。谷氨酰胺是人体的条件必需氨基酸和生糖氨基酸。人体内的氨是蛋白质代谢过程中通过氨基酸、脱氨基肾脏使谷氨酰胺分解和肠道细菌的作用而生成。大部分氨在肝内通过循环合成尿素，一部分被用酮酸的氨苯化合成谷氨酰胺。谷氨酰胺在诊断治疗肝昏迷、肝性脑病占有重要地位。谷氨酰胺的医学检查：检查名称：谷氨酰胺分类：血液生化检查氨...

谷氨酰胺（glutamine；Gln）的化学名称为2-氨基-5-羧基戊酰胺，它是谷氨酸的酰胺。谷氨酰胺是人体的条件必需氨基酸和生糖氨基酸。人体内的氨是蛋白质代谢过程中通过氨基酸、脱氨基肾脏使谷氨酰胺分解和肠道细菌的作用而生成。大部分氨在肝内通过循环合成尿素，一部分被用酮酸的氨苯化合成谷氨酰胺。谷氨酰胺在诊断治疗肝昏迷、肝性脑病占有重要地位。谷氨酰胺的医学检查：检查名称：谷氨酰胺分类：血液生化检查氨...

创伤、紫外线和放射线等。物理性因子的致炎作用与其种类、强度和时间有关。化学性因子：化学性因子主要包括外源性和内源性化学物质。外源性化学物质有强酸、强碱、强氧化剂及芥子气等。内源性化学物质有坏死组织的分解产物，在某些病理条件下堆积于体内的代谢产物如尿素等。免疫反应：当机体免疫反应状态异常时，可引起不适当或过度的免疫反应，造成组织损伤，形成炎症。例如对花粉过敏引起的过敏性炎症，自身免疫引起的系统性红斑...