与定血散相关的文献报道

书内均有介绍请仔细阅读，严格掌握。　　（二）分析过程　　分析过程的质量控制包括诸多环节，现仅就主要的简述如下。　　1．方法的选择和评价：实验室要想把质量放在首位，首先要选用一个可靠的检测方法，即有一定精密度和准确度的京城同一项目众多的方法中，应详细查阅文献，了解该项测定的方法学发展史，收集文献中对各种方法的评价。要注意各家报告中的差异。经过综合判断，结合本实验富强的具体条件初选出几个方法供选择。

程再造的思想［1］引入血液供应管理领域。并提出两项重要观点：（1）血液供应管理流程再造就是创造性地将原有血液采供组织结构打乱、拆分，重新整合，使得新构架的管理层次减少，基层管理人员的职能范围由某一特定节点扩大至某一完整流程的全部过程。（2）血液供应管理工作流程再造的目的是从横向上减少血液供应途径的岗位和人员环节，减少工作中可能产生的错误、冲突、矛盾，从纵向上简化逐级上报和审批的层次，增强血液供应

评价。根据病理学研究证实，冠状动脉粥样硬化斑块中有大量的CRP沉积，提示炎症参与了动脉硬化的斑块形成过程。尸检病理学研究也确实发现了破裂的斑块中，有许多炎症细胞浸润，所以，炎症反应可能与斑块破裂有一定的关系。还有研究进一步发现，稳定型心绞痛患者，在行PTCA之后，人为造成动脉硬化斑块破裂，血中CRP并不增高，由此可以推测.炎症反应的存在发生在斑块破裂之前。另有Moreno［5］对动脉硬化斑块经标

操作简便、节约有机溶剂、节省人力和时间的目的。1测定原理以外标法为基础，血清样品经甲醇沉淀蛋白，取上清液过滤，滤液直接进样，用C18反相柱进行色谱分析，紫外检测器在230nm波长下进行检测，以峰面积定量。2材料和方法2.1　标本的收集和保存　抽取血液放入普通玻璃试管中(勿溶血)，分离血清后立即测定，如不能立即测定应将血清密封，置4℃冰箱或-20℃下保存，一周内测定。2.2　仪器　高效液相色谱仪：

【摘要】将试验反应完毕后的ELISA反应板将阳性孔弃去只保留合格板孔条，再将合格板孔条(保留板架)消毒后流水冲洗数遍，清洗干净干燥后作为正定血型及Rh血型鉴定用的预稀释板。自2008年至今本实验室一直用其作为预稀释板，血型鉴定结果无差错，既节约了试验成本，又保证了结果的正确。【关键词】废弃ELISA反应板;预稀释板　　STAR全自动加样系统在做ABO正定血型及Rh血型的血液标本加样工作时，一步重要

［摘要］目的探讨测定血清γ-谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶的干粉试剂和液体试剂的稳定性，及其对测定结果的影响。方法用干粉试剂和液体试剂在全自动生化分析仪上分别测定定值质控血清，连续测定7天，观察测定结果是否在2s范围内。及再用第3、4天的两种试剂分别测定25例血清标本中的ALP和GGT含量，测定结果用t检验处理，观察各试剂的稳定性。结果用干粉试剂测定GGT的结果从第4天起超过2s，ALP的测定结果从第

目的：建立测定血清奥氮平浓度的高效液相色谱电化学检测法。方法：以奥氮平的同系物LY170222为内标，待测血清经碱化后，乙醚一步提取，氮气吹干，用定量流动相溶解后进样。采用InertsilODS-3柱进行分离，BIO-RAD1640型电化学检测器检测，检测电压0.34V。流动相为甲醇与50mmol.L-1KH2PO4-Na2HPO4缓冲液(pH=5.98)的混合液(60∶40)。结果：被测化合物

醇＝20：10：1）1ml，漩涡振荡提取3min，14000r/min离心5min。吸取上层有机相于真空干燥器中抽干，残渣用流动相0.1ml溶解，离心，取上清液5μl进样。记录色谱图，内标法以峰面积定量。2实验结果2.1质谱和色谱图图1中A、B分别为罗红霉素和麦迪霉素的质谱扫描图谱；图2中A、B、C分别空白血样、空白血样中加入标准品、受试者服药后6h血浆的总离子流图，麦迪霉素的保留时间约为2.5

一，几乎所有真核细胞都含有铁蛋白。Fe2+在肠粘膜细胞内氧化成Fe3+，刺激核糖体合成铁蛋白，并与肠粘膜中Fe3+结合形成铁蛋白，贮存于肝、脾、髓以及肠粘膜细胞中，是网状内皮系统贮铁的主要形式，周围血中所有铁蛋白则来自网状内皮系统的主动分泌或网状内皮细胞死亡的被动释放。当肝功能异常即肝炎、肝硬化伴有肝细胞交换时血清铁蛋白明显升高。主要是铁的运输机制障碍所致;血清铁下降，转铁蛋白从单核-巨噬细胞系

二苯胺20mg置于100mL容量瓶中，加甲醇溶解后，定容成0.2mg/mL内标贮备液。3　方法与结果3.1　线性关系　取6份空白血清各1.0mL，加一系列浓度的氯硝安定、佳静安定和安定标准贮备液，使血清中氯硝安定的浓度为0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1.0μg/mL，佳静安定和安定的浓度为0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、10.0μg/mL，再分别精密加入内标二苯胺40μL(相

治一切刀伤血出不止，收敛疮口。天南星（生用）槐花（炒黄）郁金（三味各四两）半夏（二两，生用）没药（别研）乳香（上件为细末，次入没药、乳香同研令匀。如有伤破，干贴疮口。切忌水洗。《杨氏家藏方》宋杨倓公元960-1279年

统硫酸镁解痉基础上加用小剂量肝素，对重度妊高征患者肾脏功能变化的影响。方法重度妊高征患者50例，随机分为治疗组和对照组，每组25例，对照组常规硫酸镁治疗，治疗组加用小剂量肝素，两组在治疗前后分别测定血、尿中β2-微球蛋白（β2-MG）。结果对照组和治疗组治疗后血、尿中β2-MG均明显低于治疗前，其结果相差非常显著（P0.01），治疗组低于对照组。结论重度妊高征加用小剂量肝素明显改善肾功能，疗效优

ionLevel3（批号008003）。1.2原理在pH4.9醋酸盐缓冲液中，溴甲酚紫与白蛋白结合形成绿色复合物，在600nm波长处的吸光度与白蛋白浓度成正比，与同样处理的白蛋白标准比较，可计算样品血清中的白蛋白浓度。1.3方法取RANDOXCalibrator的中间水平42g/L作标准，以两管去离子水作为0g/L的标准对CX5进行假三点定标，随后测定83g/L、72.63g/L、62.25g/

【摘要】目的探讨免疫速率散射比浊法测定血清κ/λ比值及观察其在多发性骨髓瘤的临床价值。方法以25例多发性骨髓瘤、28例良性M蛋白病及120例健康人为研究对象，采用Immage特定蛋白仪测定血清κ/λ比值并分析3组检测结果的差异。结果以κ/λ2.4为阳性判断标准，有0.8%正常人为阳性，κ、λ型良性M蛋白病阳性检出率分别是23.1%和26.7%，κ、λ型多发性骨髓瘤阳性检出率分别是92.3%和100

1000倍，其血浆浓度水平的高低与疾病的炎症反应程度关系密切，是炎症的一种敏感性急性反应标志物。大量文献报道血浆CRP水平与动脉粥样硬化的发生发展及预后有直接的联系，并与动脉粥样硬化的危险因素也有一定的相关性。研究表明［4，5］，CRP血浆浓度与冠状动脉粥样硬化程度明显相关，随冠状动脉病变程度的增加而明显上升。血浆CRP浓度的增高，可预测下列情况：（1）外观健康男、女将来发生心血管事件（不稳定型

【摘要】目的建立八极杆碰撞池电感耦合等离子体质谱（ORS-ICP-MS）快速测定血中铅、砷、镉的测定方法。方法血样经HNO3聚四氟乙烯压力罐消解体系消解后，用八级杆碰撞池电感耦合等离子体发射质谱法同时测定血样中铅、砷、镉含量。结果灵敏度高，各元素检出限在0.13～0.52μg/L之间；线性良好，线性相关系数均≥0.999；重现性好，变异系统RSD<5%；准确度高，与标准检验方法原子吸收光谱法比对

为黄连、黄柏等植物中提取的生物碱，具有多种药理作用如抗病原微生物、抗炎、抗癌、抗凝血、抗心律失常、降血糖等，广泛应用于临床。近年有资料表明，小檗碱用于治疗复发性口炎、白塞氏综合症等自身免疫性疾病有一定疗效。目前对小檗碱药理作用研究多集中于对血液及心血管系统的影响，而涉及其对免疫系统作用的研究较少，我们的研究初步表明小檗碱具有一定的免疫抑制作用。本文以二硝基氟苯所致迟发型超敏反应(DTH)小鼠模型

。结果与结论血浆游离血红蛋白1.0g/L，采用甲联苯胺法效果均好，而1.0g/L由于溶液颜色较深，影响比色，效果不佳，可稀释被测溶液浓度或采用其他方法测定。　　【关键词】血浆游离血红蛋白甲联苯胺　　血站采集的血液在存放过程中，血浆游离血红蛋白是检测控制指标之一。在存放过程中由于血液保养液的配方不同，血浆游离血红蛋白质量标准要求控制在ACD-B方保养液≤0.29g/L;CPD方保养液≤0.26g/

定所）。二氯甲烷（分析纯,用前经纯化处理并重蒸馏）,乙腈为色谱纯,其余试剂均为分析纯。1.3　标准溶液　准确称取ISMN10.0mg及卡马西平10.0mg,分别置于2个50mL容量瓶中,加乙腈溶解并定容至刻度即成ISMN和内标卡马西平贮备液(200mg.L-1),-20　℃保存可稳定2个月,临用时将贮备液用重蒸水稀释至所需浓度,即得ISMN系列工作液(8000,4000,2000,1000,50

年代初在尿中首次被发现以来，同型半胱氨酸被认为与多种先天性代谢缺限有关，如胱硫醚β合成酶（EC4.2.1.22）缺乏是已知的造成高同型半胱氨酸尿症的原因。最近，人们又发现高同型半胱氨酸血症是发生外周血管、脑血管和冠状动脉血管疾病的危险因素之一，这是因为同型半胱氨酸不仅可影响脂类代谢，还可通过多种其他途径诱发心血管疾病［1］。据调查，相当大比例的人群面临高同型半胱氨酸血症的危险，尤其是当食物中叶酸

(*广州军区武汉总医院，武汉，430070；a同济医科大学药学院，武汉，430030)　摘要目的：建立分离测定血浆中普罗帕酮(PPF)对映体浓度的HPLC方法，为临床PPF对映体的药动学研究提供科学的分析技术。方法：使用乙酰葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)作为手性衍生化试剂，产生非对映异构体，后采用反相高效液相色谱法，以含0.01%冰醋酸的乙腈椝?/FONT(3:2)作为流动相，进行分离测定。采用内

下降程度与肝功能损害程度进行分析。结果肝硬化患者血清钙明显低于正常人，且下降程度与功能损害程度呈一致性。结论血清钙测定对判断肝硬化患者功能损害程度有一定意义。　　【关键词】肝硬化；血清钙　　肝脏是人体最大的腺体，肝细胞产生的许多物质可以直接释放入血液中，影响和调节机体多种物质的代谢和生理活动。例如肝细胞内的加单氧酶的羟化作用是许多物质代谢不可缺少的步骤；维生素D3经羟化转变成活性维生素D3。目前

择　　为比较溶剂在不同条件下的萃取效果，本实验用正庚烷分别在不加水及加水条件下萃取胆固醇，结果如表2。结果表明：向皂化后的样品溶液中加入适量的水，可提高胆固醇在有机相中的分配系数，使待测物回收率有一定提高，但提高不大，为避免增加干燥有机相的步骤，本实验选用不加水的正庚烷提取后直接用GC－MS测定。表2不同萃取条件下胆固醇的回收结果比较Table2Comparisonofcholesterolre

按上述方法，测定苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平峰面积，并与内标峰面积相比得到面积比R2。R1/R2(%)即为绝对回收率，结果见表2。　　用乙酸乙酯1ml的提取率，结果见表3。2.6　精密度测定：配制一定浓度的苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平标准液，加入一定量内标，按回收率项下操作，每天测5次，共测3d,结果见表4，5。2.7　最低检测浓度和线性范围：苯巴比妥的最低检出浓度为0.131μg/ml,苯妥英

1。司帕沙星的保留时间为8.33min,并与体液中杂质分离良好。图1　司帕沙星(1)血(A)、尿(B)样品色谱图1.3　标准曲线制备　精密称取司帕沙星对照品5mg,用50%甲醇溶液(pH=3)溶解并定容至25ml。精密量取此液0.5ml,再用甲醇定容至10ml,作为对照品贮备液。分别精取贮备液适量,氮气流吹干,分别加入正常人血清0.5ml或尿0.5ml,制成含司帕沙星0.05、0.1、0.2、0

生成素的影响.中华老年医学杂志,2002,21（6）:168-171.9彭献化，张建儒.慢性血液透析患者血浆肾素、血管紧张素及醛固酮的改变.重庆医学,1995,24（1）:29-30.10俞小敏，梁定娣.血液透析过程中血管紧张素Ⅱ的浓度变化.广州医学，1995，4：33.11LtakeWK.Effectofhemodidysisonplasma.ADHLevel,1986,26（2）:84.作者

粒含芦丁平均为1.22mg(RSD=1.7%)，表明本法重现性较好。　　3.6回收率试验采用加样回收法，取已测知含量的血管宁胶囊(批号081202，含量为162.18mg/g)样品内容物6份，精密称定，分别精密加入芦丁对照品适量(约16mg)，按“4.1样品溶液制备项下操作，依法制备、进样、记录色谱图、计算回收率，结果芦丁平均回收率分别为97.79%，见表1。表1回收率试验结果　　4

细胞内含有大量的腺苷酸激酶（AK）从而催化ADP反应生成ATP而引起NADPH的吸光度的改变，使CK-MB测定结果假性偏高。由此可见，溶血的标本可给测定很大的影响，标本溶血后，细胞内含量高的物质进入血清，造成测定结果升高，细胞内含量低的物质进入血清，则可使血清形成稀释，使测定结果降低。目前免疫抑制法测定CK-MB虽然简便，快捷，特异性强，灵敏度高，价格低廉，但必须严格掌握溶血标本，在采血时，要注

：20μl。质谱条件：离子源为ESI（+），检测方式为多反应监测（MultipleReactionMonitor,MRM）方式，利用保留时间和碎片信号比值判断定性结果，每个待测成份分别选定一个定量离子对和一个定性离子对。质谱条件具体如下：IS电压：5000V；离子源温度：500℃；雾化气压力：11psi；气帘气压力：11psi；CAD＝5L/min；Gas1=11L/min；Gas2=70

英国阿斯利康制药有限公司提供。纯度为100％；麝香草酚、三乙胺、磷酸二氢钠均为分析纯；乙醚、甲醇均为色谱纯；重蒸水。2方法与结果2．1标准溶液配制精密称取异丙酚标准品50mg于25ml容量瓶中，甲醇定容，得2mg／ml储备液。精密吸取储备液于1Oml容量瓶中，甲醇定容，配制成2、4、6、8、10、20、30、4Oμg／ml系列标准液。精密称取麝香草酚10mg于100ml容量瓶中。甲醇定容。即得1

司产品，货号1300500，批准文号：（96）卫药准字D-28-6（3）号，规格：10×50ml，使用时用蒸馏水复溶，溶解30min后转移至Beckman-Coulter生化试剂瓶A孔内上机。（2）定标液：Beckman-Coulter原装多项定标液（MultiCalibrator）。（3）质控物：Beckman-Coulter原装质控品(ChemistryControl)。1.3仪器（1）美国

oplateReader系美国Bio-TEK公司产品。ADVIA120型全自动血细胞分析仪为德国Bayer公司产品。　　1.3方法　　根据疾病种类分组及恶性血液病治疗后根据骨髓检查及血小板恢复的程度定期进行检测。取患者及正常人静脉血3ml，室温放置30分钟使其凝固，离心10分钟(RCF1000xg)分离血清，-70℃冻存，用前融解。微孔板每孔加RDI-20稀释液50μl，再加入待测血清20

冲洗时间100s。1.3样品制备取1ml血清于石英消化管中，加入2mlHNO3，1mlH2O2，常温预消化2h，待反映平稳，置微波消解系统进行消解。消解过程结束，待冷却，样品用8.4mol/l的盐酸定容至10.00ml待测。同时做空白实验。2结果与讨论2.1微波条件的选择2.1.1本实验对三种消化体系进行实验对比ⅠHNO3、ⅡHNO3-HClO4、ⅢHNO3-H2O2。实验结果显示：体系Ⅰ消化效

摘要　目的：建立测定血浆中氨溴索浓度的反相高效液相色谱法。方法：血浆样品用乙醚提取，醚层经0.01mol.L-1盐酸提取后进样，色谱柱为ResolveC184.6mm×250mm(5μm)，流动相为乙腈-甲醇-0.01mol.L-1pH7.0磷酸盐缓冲液-四氢呋喃(350∶350∶275∶25)，流速1.5mL.min-1，检测波长242nm，外标法峰高定量。结果：本法最低检测浓度5ng.mL-

【摘要】0.05)，但各期的TG平均水平均高于正常(正常值：0.56～1.70mmol/L)。同时以各指标正常值为标准判定血脂各项指标的异常率，结果显示HDL、LDL、TG的异常率在DR不同时期间差异无显著性(P﹥0.05)，但DR各期间TCH异常率差异有显著性(P﹤0.05)。TG与TCH在DR不同时期表现出明显的差异，且随DR病情严重程度的加重有增加趋势。结论高血糖、高血脂和高血压是DR发生的

胁人们健康的疾病之一，在脑梗死缺血组织出现不可逆损害前溶解血栓，使血管再通，可减少脑组织缺血损害。近来我们采用降纤酶治疗急性脑梗死效果较满意，并与丹参相比较，现报告如下。　　1资料与方法　　1.1病例选择（1）所有病例均符合1995年中华医学会全国第四次脑血管病会议提出的脑梗死诊断标准［1］；（2）经脑CT排除颅内出血性疾病，并有神经系统定位体征者；（3）发病在48h内，治疗组48例，男25例，女

常见的对人体有害的重金属元素，对神经系统、消化系统和造血系统等都有毒性作用［1］，在生物体内蓄积，其半衰期长，不易分解，达到一定数量，即可呈现毒性作用。本文采用混合酸湿法消解血样、骨样、肝样，消解液定容至一定体积后直接上机，以磷酸二氢铵和硝酸镁混合水溶液为基体改进剂用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅元素。1材料与方法1.1主要仪器与试剂日本岛津AA-6800型原子吸收分光光度计,铅单元素空心阴极灯

差。结果见表2。表2方法精密度实验结果（n=5)浓度(μg·L-1)40150400日内RSD(%)5.34.03.4日间RSD(%)12.75.87.7　　2.4方法专一性取空白血浆、苯巴比妥、安定等药物根据所选条件处理分析，在毒鼠强与内标保留时间范围内无干扰。　　2.5最低检测浓度取低浓度一组样品分析，得出最低检测浓度为10μg·L-1。2.6临床应用采用本法对9名疑为鼠药中毒病人的血样分析

摘要目的：研究灯盏花素片在中国人体内的药代动力学。方法：20名健康志愿者单剂量口服120mg灯盏花素片，用高效液相．质谱联用法测定血浆中灯盏乙素总苷元。结果：本实验建立的血药浓度测定方法，血浆中杂质不干扰样品的测定，线性范围为0.0126～3.24mg/L；日内和日间精密度均小于12.0％。20名健康受试者单剂量口服灯盏花素片(120mg)后，主要药代动力学参数：Tmax=7.0±2.3h、Cm

00％(1)式(1)中，为ACEI样品对ACE的抑制率(％)；A为空白对照组中马尿酸的峰面积(mAU·S)：B为添加Captopril组中马尿酸的峰面积(mAU·S)。2结果与讨论2．1检测波长的确定用0.1mol／L的磷酸缓冲液(pH8.3)配制0.5mmol／L的HHL溶液，用双蒸水配制1mmol／L的Hip，然后在190～300nm波长处扫描，Hip和HHL的紫外吸收波谱图表明，马尿酸在2

服诺氟沙星的动力学参数药物诺氟沙星Cmax/(mg/L)2.2±0.4Tmax/h1.6±0.2T1/2/h4.3±0.3AUC0～∞/(mg/L*h)19±38　讨论8.1　流动相中三乙胺浓度是决定诺氟沙星和内标物良好分离的关键，对诺氟沙星的峰形以及诺氟沙星与内标物的分离度均有影响。三乙胺浓度降低，诺氟沙星峰形增宽；三乙胺浓度升高，诺氟沙星峰形变锐，但两者分离度减小，最终相互重叠。本文确定的浓

g.KEYWORDS：HPLC;MTX;Humanserum　　氨甲喋呤(Methotrexite;MTX)为抗肿瘤药，属二氢叶酸还原酶抑制剂。用大剂量MTX化疗后以甲酰四氢叶酸钙解毒治疗骨肉瘤有一定价值，临床已广泛应用。为了避免此疗法出现的严重的毒副反应，进行MTX的血药浓度监测，以指导救援剂甲酰四氢叶酸钙的合理应用是国际上公认的措施。目前，常用的监测方法为荧光偏振免疫测定法［1］，但价格昂贵

础，血清标本中加入内标三尖杉酯碱(Harringtonine,HT)，经二氯甲烷2次重复提取，减压蒸干，残渣用流动相溶解，进样。用C18反相柱进行色谱分析，在波长290nm进行检测，以峰高的比值进行定量。2　材料和方法2.1　标本的收集与保存　取全血离心后，取上层血清，置于玻璃试管中，立即测定，如不能立即检测应放入-20℃下保存，1周内测定。2.2　仪器　高效液相色谱仪：Waters510泵、4

研究了同时测定血清、尿样中的咖啡因和茶碱的薄层色谱定量法。在GF254硅胶板上，用乙酸乙酯－氨水(V乙酸乙酯∶V氨水=96∶4)的二元展开体系能将这两种生物碱有效地分离。其Rf值为咖啡因0.46，茶碱0.16。分离后的试样用薄层色谱扫描仪进行扫描定量，测定波长272nm，线性范围咖啡因0.0097～1.94μg，茶碱0.0090～1.80μg。血清及尿样的加标回收率在95.8％～106.5％之间

摘要研究了同时测定血清、尿样中的咖啡因和茶碱的薄层色谱定量法。在GF254硅胶板上，用乙酸乙酯－氨水(V乙酸乙酯∶V氨水=96∶4)的二元展开体系能将这两种生物碱有效地分离。其Rf值为咖啡因0.46，茶碱0.16。分离后的试样用薄层色谱扫描仪进行扫描定量，测定波长272nm，线性范围咖啡因0.0097～1.94μg，茶碱0.0090～1.80μg。血清及尿样的加标回收率在95.8％～106.5％

疾病人群，其中男50例，女50例，平均年龄35.2岁。1.2标本采集标本采集前空腹12h，行无菌静脉穿刺术采集血液标本3ml分离血清测定。1.3仪器VITROS950全自动生化分析仪，TORBOS特定蛋白分析仪。1.4试剂ALT和ChE测定采用VITROS原装试剂，PA测定采用TORBOS生产的PA测定试剂盒。1.5方法严格按照仪器和试剂规定要求保养仪器和设定测定参数。测定标本时，每批同时测定质

硫酸溶液于反应池（10ml烧杯）中，混合均匀后置于测量室中光窗上方，盖上测量室的上盖，打开光门，用微量进样器注入10μl样品乙醇溶液（或无水乙醇，作为空白测定），记录化学发光动力学曲线，以峰高定量。其中，高锰酸钾为氧化剂。　　1.2样品制备准确吸取2.0ml的血清样品，加2.0mlHClO4（6%,v/v），混合均匀，然后以3000r·min-1离心10min去蛋白，吸取离心

至6.5）-甲醇（92∶8）为流动相,流速0.9ml/min；检测波长：260nm；柱温28℃；进样量20μl。见图1～3。　　2.2溶液的制备　　2.2.1对照品溶液的制备取腺苷对照品适量，精密称定，加30%甲醇溶解并稀释制成每毫升中含腺苷8μg的溶液，作为对照品溶液。　　2.2.2血滞通胶囊供试品溶液的制备取血滞通胶囊10粒内容物，研细，精密称取1.0g，置具塞的锥形瓶中，精密加入30%甲醇

／min离心，10min后取上清液1ml，加a-溴苯乙酮液10μl，三乙胺10μl，混匀，于50℃水浴反应10min后，在65℃水浴中用氮气吹干，残渣加甲醇200μl溶解进样20μl，以内标法峰面积定量。2结果2．1色谱行为按样品处理方法分别提取空白血清，空白血清加对照品，测得色谱图。2．2线性关系取对照品液适量加入0.1ml血清，使对照品浓度为1.76，17.6，35.2，70.4，88.0，

［摘要］目的:建立测定血清褪黑激素水平的高效液相色谱方法。方法:血清褪黑激素用氯仿反复萃取，氯仿层经真空干燥、氮气吹干，最后残流物溶解进样。用C18反相柱进行色谱分析，电化学检测器测定结果。结果:测定线性范围达1.72nmol・L-1，最低检测限为0.084nmol・L-1，日内变异4.2%～4.8%，日间变异4.4%～5.0%，方法回收率55.3%～76.5%。结论

浆，按各试剂盒说明书方法分别测定Ins、Glu和FFA含量。按公式IRI=FBG×FIns/22.5计算胰岛素抵抗指数［11］，ISI=-ln（FBG×FIns）计算胰岛素敏感指数［12］，即ISI定义为空腹血浆葡萄糖（FBG）与空腹血浆胰岛素异（FIns）乘积的倒数，取其自然对数。1.3.4统计学处理实验数据以均数±标准差（ˉx±s）表示，组间差异性比较采用t检验。　　2结果脂糖舒对NIDDM