与白细胞游走抑制试验相关的词条

临床提供诊断治疗的依据。目前的检测项目有T细胞（T细胞亚群）、K细胞、NK细胞、B细胞的数量和T淋巴细胞花环试验、淋巴细胞转化试验和淋巴因子测定等。别名：白细胞游走抑制试验；LIT检查名称：白细胞移动抑制试验分类：免疫学检查细胞免疫测定化验取材：血液白细胞移动抑制试验的原理：致敏淋巴细胞在体外与相应抗原作用后能产生抑制多核白细胞移动的因子（leucocytemigrationinhibitory...

概述：可溶性白细胞介素-2受受体（solubleinterleukin-2receptor，SIL-2R）是一种复合性粘蛋白，同时具有与抗Tac单抗和白细胞介素-2结合的信息，与白细胞介素-2结合不需任何辅助因子，可溶性白细胞介素-2受受体是一种重要的免疫抑制剂，可中和活化T细胞周围的白细胞介素-2、减弱机体的内分泌效应，抑制已活化的T细胞的克隆化扩增。可溶性白细胞介素-2受受体能结合白细胞介素...

拼音：kěróngxìngbáixìbāojièsù2shòutǐ英文：Solubleinterleukin-2receptor概述：可溶性白细胞介素-2受受体（solubleinterleukin-2receptor，SIL-2R）是一种复合性粘蛋白，同时具有与抗Tac单抗和白细胞介素-2结合的信息，与白细胞介素-2结合不需任何辅助因子，可溶性白细胞介素-2受受体是一种重要的免疫抑制剂，可中和...

概述：可溶性白细胞介素-2受受体（solubleinterleukin-2receptor，SIL-2R）是一种复合性粘蛋白，同时具有与抗Tac单抗和白细胞介素-2结合的信息，与白细胞介素-2结合不需任何辅助因子，可溶性白细胞介素-2受受体是一种重要的免疫抑制剂，可中和活化T细胞周围的白细胞介素-2、减弱机体的内分泌效应，抑制已活化的T细胞的克隆化扩增。可溶性白细胞介素-2受受体能结合白细胞介素...

概述：可溶性白细胞介素-2受受体（solubleinterleukin-2receptor，SIL-2R）是一种复合性粘蛋白，同时具有与抗Tac单抗和白细胞介素-2结合的信息，与白细胞介素-2结合不需任何辅助因子，可溶性白细胞介素-2受受体是一种重要的免疫抑制剂，可中和活化T细胞周围的白细胞介素-2、减弱机体的内分泌效应，抑制已活化的T细胞的克隆化扩增。可溶性白细胞介素-2受受体能结合白细胞介素...

拼音：lǎoniánbáixìbāojiǎnshǎozhènghélìxìbāoquēfázhèng英文：senileleukopeniaandagranulocytosis概述：周围血白细胞低于4×109/L称白细胞减少症（leukopenia）。粒细胞绝对值持续低于2×109/L，称粒细胞减少症，如极度缺乏，低于1×109/L称粒细胞缺乏症（agranulocytosis），常伴有严重感染。...

拼音：lǎoniánrénbáixìbāojiǎnshǎozhènghélìxìbāoquēfázhèng英文：senileleukopeniaandagranulocytosis概述：周围血白细胞低于4×109/L称白细胞减少症（leukopenia）。粒细胞绝对值持续低于2×109/L，称粒细胞减少症，如极度缺乏，低于1×109/L称粒细胞缺乏症（agranulocytosis），常伴有严重...

拼音：biànyìngxìngxuèguǎnyán概述：变应性血管炎（Allergicvasculitis）是比较常见的一种疾病，其组织病理有白细胞核破碎的血管炎表现，有皮肤损伤，也有多个内脏损伤。本病有许多名称，为了防止混乱，Ruiter认为本病称为变应性血管炎比较合适，本名称体现了由变态反应引起血管的炎性改变。本病轻重不一，轻者仅有皮损数周可愈，严重者可有多脏器受损，甚至危及生命。诊断：本病...

概述：登革出血热是由登革病毒引起，经蚊传播的急性传染病，是登革热的一种严重临床类型。起病类似典型登革热，发热2～5天后病情突然加重，发生多器官较大量的出血和休克，出现血液浓缩、血小板减少、白细胞增多、肝大。多见于青少年患者，病死率较高。1950年在泰国首先发现登革出血热，以后在东南亚、太平洋岛屿及加勒比海地区相继发生本病流行。疾病名称：登革出血热英文名称：denguehemorrhagicfev...

;DHF概述：登革出血热是由登革病毒引起，经蚊传播的急性传染病，是登革热的一种严重临床类型。起病类似典型登革热，发热2～5天后病情突然加重，发生多器官较大量的出血和休克，出现血液浓缩、血小板减少、白细胞增多、肝大。多见于青少年患者，病死率较高。1950年在泰国首先发现登革出血热，以后在东南亚、太平洋岛屿及加勒比海地区相继发生本病流行。疾病名称：登革出血热英文名称：denguehemorrhagi...

拼音：Chediak-Higashizōnghézhēng疾病别名白细胞异常白化综合征先天性白细胞颗粒异常综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述Chediak-Higashi综合征，又称白细胞异常白化综合征，是一种少见的遗传性疾病。由Chediak于1952年首先报道，患者常有近亲结婚家族史。鉴别要点：1．白癜风为后天性疾病，发病较晚。Chediak-Higashi综合征属遗传性疾病，发病较早。2．白...

临床提供诊断治疗的依据。目前的检测项目有T细胞（T细胞亚群）、K细胞、NK细胞、B细胞的数量和T淋巴细胞花环试验、淋巴细胞转化试验和淋巴因子测定等。别名：白细胞游走抑制试验；LIT检查名称：白细胞移动抑制试验分类：免疫学检查细胞免疫测定化验取材：血液白细胞移动抑制试验的原理：致敏淋巴细胞在体外与相应抗原作用后能产生抑制多核白细胞移动的因子（leucocytemigrationinhibitory...

临床提供诊断治疗的依据。目前的检测项目有T细胞（T细胞亚群）、K细胞、NK细胞、B细胞的数量和T淋巴细胞花环试验、淋巴细胞转化试验和淋巴因子测定等。别名：白细胞游走抑制试验；LIT检查名称：白细胞移动抑制试验分类：免疫学检查细胞免疫测定化验取材：血液白细胞移动抑制试验的原理：致敏淋巴细胞在体外与相应抗原作用后能产生抑制多核白细胞移动的因子（leucocytemigrationinhibitory...

拼音：lǎnduòbáixìbāozōnghézhēng英文：lazy-leukocytesyndrome概述：懒惰白细胞综合征（lazy-leukocytesyndrome），又称中性粒细胞“麻痹”（neutrophilparalysis），因中性粒细胞的趋化性运动功能及自由游移功能不全，导致粒细胞功能异常而致反复感染，多见于儿童，临床表现无特殊治疗，主要是防治感染。疾病名称：懒惰白细胞综合征...

拼音：lǎnduòbáixìbāozōnghézhèng英文：lazy-leukocytesyndrome概述：懒惰白细胞综合征（lazy-leukocytesyndrome），又称中性粒细胞“麻痹”（neutrophilparalysis），因中性粒细胞的趋化性运动功能及自由游移功能不全，导致粒细胞功能异常而致反复感染，多见于儿童，临床表现无特殊治疗，主要是防治感染。疾病名称：懒惰白细胞综合征...

拼音：zhōngxìnglìxìbāomábì英文：lazy-leukocytesyndrome概述：懒惰白细胞综合征（lazy-leukocytesyndrome），又称中性粒细胞“麻痹”（neutrophilparalysis），因中性粒细胞的趋化性运动功能及自由游移功能不全，导致粒细胞功能异常而致反复感染，多见于儿童，临床表现无特殊治疗，主要是防治感染。疾病名称：懒惰白细胞综合征英文名称：...

拼音：lǎnbáixìbāozōnghézhēng英文：lazy-leukocytesyndrome概述：懒惰白细胞综合征（lazy-leukocytesyndrome），又称中性粒细胞“麻痹”（neutrophilparalysis），因中性粒细胞的趋化性运动功能及自由游移功能不全，导致粒细胞功能异常而致反复感染，多见于儿童，临床表现无特殊治疗，主要是防治感染。疾病名称：懒惰白细胞综合征英文名...

概述：斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎，为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔（1897）报道，其临床特征有长期不规则发热，伴有肝、脾、淋巴结肿大，贫血，白细胞增多，多发性大、中、小关节炎，肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出，类风湿因子多为阴性，且与HLA-B27相关。1971年Bywater等系统报道了成年人发病的斯蒂尔病的临床特征，与儿童斯蒂尔病相同...

概述：斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎，为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔（1897）报道，其临床特征有长期不规则发热，伴有肝、脾、淋巴结肿大，贫血，白细胞增多，多发性大、中、小关节炎，肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出，类风湿因子多为阴性，且与HLA-B27相关。1971年Bywater等系统报道了成年人发病的斯蒂尔病的临床特征，与儿童斯蒂尔病相同...

概述：斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎，为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔（1897）报道，其临床特征有长期不规则发热，伴有肝、脾、淋巴结肿大，贫血，白细胞增多，多发性大、中、小关节炎，肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出，类风湿因子多为阴性，且与HLA-B27相关。1971年Bywater等系统报道了成年人发病的斯蒂尔病的临床特征，与儿童斯蒂尔病相同...

概述：斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎，为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔（1897）报道，其临床特征有长期不规则发热，伴有肝、脾、淋巴结肿大，贫血，白细胞增多，多发性大、中、小关节炎，肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出，类风湿因子多为阴性，且与HLA-B27相关。1971年Bywater等系统报道了成年人发病的斯蒂尔病的临床特征，与儿童斯蒂尔病相同...

概述：斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎，为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔（1897）报道，其临床特征有长期不规则发热，伴有肝、脾、淋巴结肿大，贫血，白细胞增多，多发性大、中、小关节炎，肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出，类风湿因子多为阴性，且与HLA-B27相关。1971年Bywater等系统报道了成年人发病的斯蒂尔病的临床特征，与儿童斯蒂尔病相同...

dultonsetStilldisease概述：斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎，为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔（1897）报道，其临床特征有长期不规则发热，伴有肝、脾、淋巴结肿大，贫血，白细胞增多，多发性大、中、小关节炎，肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出，类风湿因子多为阴性，且与HLA-B27相关。1971年Bywater等系统报道了成年人发...

概述：斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎，为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔（1897）报道，其临床特征有长期不规则发热，伴有肝、脾、淋巴结肿大，贫血，白细胞增多，多发性大、中、小关节炎，肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出，类风湿因子多为阴性，且与HLA-B27相关。1971年Bywater等系统报道了成年人发病的斯蒂尔病的临床特征，与儿童斯蒂尔病相同...

概述：白细胞去除治疗是去除造血系统各类恶性增生性疾病产生的过量的病理性白细胞。通过此种治疗以减少过量的白细胞（粒细胞或淋巴细胞）对机体的致病作用，改善临床情况，同时为放疗、化疗作好准备。操作名称：白细胞去除治疗法适应证：白细胞去除治疗法适用于：1.慢性粒细胞白血病（CML）。2.慢性淋巴细胞白血病（CLL）。3.高白细胞白血病（HLL）。4.毛细胞白血病。准备：向患者介绍目的、方法和注意事项，取...

拼音：báixìbāoqùchúzhìliáofǎ英文：leukaplasmapheresis概述：白细胞去除治疗是去除造血系统各类恶性增生性疾病产生的过量的病理性白细胞。通过此种治疗以减少过量的白细胞（粒细胞或淋巴细胞）对机体的致病作用，改善临床情况，同时为放疗、化疗作好准备。操作名称：白细胞去除治疗法适应证：白细胞去除治疗法适用于：1.慢性粒细胞白血病（CML）。2.慢性淋巴细胞白血病（CL...

：传染性淋巴细胞增多症（infectiouslymphocytosis）是一种传染病，主要发生于儿童，少数散发于成人。1941年由Smith将其与传染性单核细胞增多症区别开来。本病的特征为外周血中白细胞总数增多，其中以淋巴细胞增多为主，持续时间较长，症状较轻，且为非特异性，部分无症状或体征，而仅在血常规检查时发现。一般无需治疗。散居儿童无需隔离，幼托机构如发生本病，宜进行呼吸道及消化道隔离以免发...

＊0405、HLAβI＊0408）有这段氨基酸序列外，DR3和DR6的某些亚型也有。这段氨基酸序列被称为共同表位并是类风湿关节炎易感性的遗传基础。本病在某些家族中发病率较高，在人群调查中，发现人类白细胞抗原（HLA）-DR4与RF阳性患者有关。HLA研究发现DW4与RA的发病有关，患者中70%HLA-DW4阳性，患者具有该点的易感基因，因此遗传可能在发病中起重要作用。性激素：研究表明RA发病率男...

＊0405、HLAβI＊0408）有这段氨基酸序列外，DR3和DR6的某些亚型也有。这段氨基酸序列被称为共同表位并是类风湿关节炎易感性的遗传基础。本病在某些家族中发病率较高，在人群调查中，发现人类白细胞抗原（HLA）-DR4与RF阳性患者有关。HLA研究发现DW4与RA的发病有关，患者中70%HLA-DW4阳性，患者具有该点的易感基因，因此遗传可能在发病中起重要作用。性激素：研究表明RA发病率男...

＊0405、HLAβI＊0408）有这段氨基酸序列外，DR3和DR6的某些亚型也有。这段氨基酸序列被称为共同表位并是类风湿关节炎易感性的遗传基础。本病在某些家族中发病率较高，在人群调查中，发现人类白细胞抗原（HLA）-DR4与RF阳性患者有关。HLA研究发现DW4与RA的发病有关，患者中70%HLA-DW4阳性，患者具有该点的易感基因，因此遗传可能在发病中起重要作用。性激素：研究表明RA发病率男...

，多见于各种病因所致的肝硬化失代偿期、肝炎后活动性肝硬化和亚急性重型或慢性重型肝炎。成人的原发性腹膜炎多发生于肝硬化患者，占肝硬化的3%，占肝硬化腹水的8%～18%。本病以发热、腹痛、腹膜刺激征和白细胞升高为临床特征，但约半数患者临床表现隐匿。有的肝硬化患者以短期内腹水骤增、对利尿药抗药、发生肝肾综合征、肝性脑病等为早期表现，应加以注意。疾病描述自发性细菌性腹膜炎(spontaneousbact...

拼音：英文：操作名称白细胞去除治疗治疗目的白细胞去除治疗是去除造血系统各类恶性增生性疾病产生的过量的病理性白细胞。一般分为3种：粒细胞去除治疗，淋巴细胞去除治疗和混合性细胞(亦统称为白细胞)去除治疗。通过此种治疗以减少过量的白细胞(粒细胞或淋巴细胞)对机体的致病作用，改善临床情况，同时为放疗、化疗作好准备。适应症1．慢性粒细胞白血病(CML)。2．慢性淋巴细胞白血病(CLL)。3．高白细胞白血病...

家族聚集性和种族易感性。如有些患者的兄弟、姊妹或父母也患或曾患鼻咽癌，还有的孪生兄弟相继发病，提示鼻咽癌可能与遗传因素有关。如侨居国外的中国南方人后代仍保持着较高的鼻咽癌发病率，研究还发现决定人类白细胞抗原（HLA）的某些遗传因素和鼻咽癌发生发展密切相关。2.EB病毒Old等1966年首先从鼻咽癌病人血清中检测到EB病毒抗体，近年应用分子杂交及聚合酶链反应（PCR）技术检测证实鼻咽癌活检组织中有...

ction，FNHTR）是输血反应中较为常见的一种反应。它是指患者在输血中或输血后体温升高≥1℃，并以发热与寒战为主要临床表现，且能排除溶血、细菌污染、严重过敏等原因引起发热的一类输血反应。通常与白细胞和/或血小板抗体以及血液保存中产生的细胞因子有关。多发生于输注多人份血小板浓缩液（PCs）时以及多次输血或多次怀孕的妇女中。其临床特点为FNHTR多发生在输血期间至输血完毕后1～2h内发热，发热持...

ction，FNHTR）是输血反应中较为常见的一种反应。它是指患者在输血中或输血后体温升高≥1℃，并以发热与寒战为主要临床表现，且能排除溶血、细菌污染、严重过敏等原因引起发热的一类输血反应。通常与白细胞和/或血小板抗体以及血液保存中产生的细胞因子有关。多发生于输注多人份血小板浓缩液（PCs）时以及多次输血或多次怀孕的妇女中。其临床特点为FNHTR多发生在输血期间至输血完毕后1～2h内发热，发热持...

拼音：báixìbāojièsù英文：interleukin白细胞介素的命名在1979年第二届淋巴因子的国际会议上，将介导白细胞间相互作用的一些细胞因子命名为白细胞介素（IL），并以阿拉伯数字排列，如IL-1、IL-2、IL-3。随着分子免疫学的研究进展，不断有新的IL被命名，迄今已正式命名到IL-15，可以预期，还会有更多的IL被发现。白细胞介素的作用目前的研究发现，许多IL不仅介导白细胞相互...

Castleman病英文名称：Castlemandisease别名：vascularfollicularlymphnodehyperplasia；巨大淋巴结增生；血管滤泡性淋巴结样增生分类：血液科白细胞疾病ICD号：I89.8流行病学：Castleman病临床上分为局灶型及多中心型。局灶型年轻人多见，发病的中位数年龄为20岁，多中心型中年以上多见，中位年龄为57岁。病因：Castleman病的病...

Castleman病英文名称：Castlemandisease别名：vascularfollicularlymphnodehyperplasia；巨大淋巴结增生；血管滤泡性淋巴结样增生分类：血液科白细胞疾病ICD号：I89.8流行病学：Castleman病临床上分为局灶型及多中心型。局灶型年轻人多见，发病的中位数年龄为20岁，多中心型中年以上多见，中位年龄为57岁。病因：Castleman病的病...

Castleman病英文名称：Castlemandisease别名：vascularfollicularlymphnodehyperplasia；巨大淋巴结增生；血管滤泡性淋巴结样增生分类：血液科白细胞疾病ICD号：I89.8流行病学：Castleman病临床上分为局灶型及多中心型。局灶型年轻人多见，发病的中位数年龄为20岁，多中心型中年以上多见，中位年龄为57岁。病因：Castleman病的病...

拼音：báixìbāobiāojì英文：概述：白细胞是人体内的主要防卫系统，当细菌等病原体侵入人体内，由于中性粒细胞的趋化性，可被细菌所释放的多肽和小分子化合物所吸引，穿出毛细血管壁，迁移到细菌入侵的部位，吞噬和消化细菌及机体自身的坏死组织。循环的白细胞一旦进入组织就不再返回血循环及骨髓，如用核素标记的白细胞静脉注射后，这些标记的白细胞也在心血管内循环，如体内有炎症病变时可随之进入病灶部位，体外...

纯红细胞再生障碍性贫血（简称纯红再障）。是一种比较少见的贫血。其特点是贫血显著，白细胞和血小板正常。骨髓中红细胞系统极度减少，而粒细胞和巨核细胞系统增生正常。纯红再障可分为先天性和获得性。先天性病因不明，多见婴儿，且多于６个月内发病。获得性可分为原发性及继发性。原发性大多数病例是自身免疫性疾病，少数病例病因不明。继发性可与胸腺瘤、感染、药物、化学性、溶血性贫血、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、急...

拼音：chúnhóngxìbāozàishēngzhàngàixìngpínxuè英文：纯红细胞再生障碍性贫血（简称纯红再障）。是一种比较少见的贫血。其特点是贫血显著，白细胞和血小板正常。骨髓中红细胞系统极度减少，而粒细胞和巨核细胞系统增生正常。纯红再障可分为先天性和获得性。先天性病因不明，多见婴儿，且多于６个月内发病。获得性可分为原发性及继发性。原发性大多数病例是自身免疫性疾病，少数病例病因不...

致的部分心肌急性坏死。在临床上常表现为胸痛、急性循环功能障碍以及反映心肌损伤、缺血和坏死等一系列特征性的心电图改变。临床表现常有持久的胸骨后剧烈疼痛、急性循环功能障碍、心律失常、心功能衰竭、发热、白细胞计数和血清心肌损伤标记酶的升高以及心肌急性损伤与坏死的心电图进行性演变。按梗死范围，心肌梗死可分为透壁性心肌梗死（也称为Q波性心肌梗死）和心内膜下心肌梗死（也称为无Q波性心肌梗死）两类。透壁性心肌...

致的部分心肌急性坏死。在临床上常表现为胸痛、急性循环功能障碍以及反映心肌损伤、缺血和坏死等一系列特征性的心电图改变。临床表现常有持久的胸骨后剧烈疼痛、急性循环功能障碍、心律失常、心功能衰竭、发热、白细胞计数和血清心肌损伤标记酶的升高以及心肌急性损伤与坏死的心电图进行性演变。按梗死范围，心肌梗死可分为透壁性心肌梗死（也称为Q波性心肌梗死）和心内膜下心肌梗死（也称为无Q波性心肌梗死）两类。透壁性心肌...

拼音：xuèyèchángguījiǎnchá英文名：generalexaminationofblood正常值：白细胞计数（WBC）:新生儿：20×109／L2岁：11×109／L成人：(4～10)×109／L;白细胞分类计数:嗜中性粒细胞(N)：0.50～0.70（出生后2天～2岁0.31～0.40）嗜酸性粒细胞(E)：0.005～0.05直接计数：(50～300)×106／L嗜碱性粒细胞(B...

甲氧西西林（新青霉素Ⅰ）、青霉素类、头孢噻吩（先锋霉素Ⅰ）、非类固醇抗炎药和西睬替丁，可能相关的有：羧苄西林（羧苄青霉霉霉素）、头孢菌素类、苯唑西林（新青霉素Ⅱ）、磺胺类、利福平、噻嗪类、呋塞米、白细胞介素、苯茚二酮。弱相关的有：苯妥英、四环素、丙磺舒、疏甲丙脯酸、别嘌醇、红霉素、氯霉素和益多脂（安妥明）。近年来国内外均有报道由于中草药过敏所致急性过敏性间质性肾炎，应引起注意。发病机制：药物性急...

甲氧西西林（新青霉素Ⅰ）、青霉素类、头孢噻吩（先锋霉素Ⅰ）、非类固醇抗炎药和西睬替丁，可能相关的有：羧苄西林（羧苄青霉霉霉素）、头孢菌素类、苯唑西林（新青霉素Ⅱ）、磺胺类、利福平、噻嗪类、呋塞米、白细胞介素、苯茚二酮。弱相关的有：苯妥英、四环素、丙磺舒、疏甲丙脯酸、别嘌醇、红霉素、氯霉素和益多脂（安妥明）。近年来国内外均有报道由于中草药过敏所致急性过敏性间质性肾炎，应引起注意。发病机制：药物性急...

甲氧西西林（新青霉素Ⅰ）、青霉素类、头孢噻吩（先锋霉素Ⅰ）、非类固醇抗炎药和西睬替丁，可能相关的有：羧苄西林（羧苄青霉霉霉素）、头孢菌素类、苯唑西林（新青霉素Ⅱ）、磺胺类、利福平、噻嗪类、呋塞米、白细胞介素、苯茚二酮。弱相关的有：苯妥英、四环素、丙磺舒、疏甲丙脯酸、别嘌醇、红霉素、氯霉素和益多脂（安妥明）。近年来国内外均有报道由于中草药过敏所致急性过敏性间质性肾炎，应引起注意。发病机制：药物性急...

甲氧西西林（新青霉素Ⅰ）、青霉素类、头孢噻吩（先锋霉素Ⅰ）、非类固醇抗炎药和西睬替丁，可能相关的有：羧苄西林（羧苄青霉霉霉素）、头孢菌素类、苯唑西林（新青霉素Ⅱ）、磺胺类、利福平、噻嗪类、呋塞米、白细胞介素、苯茚二酮。弱相关的有：苯妥英、四环素、丙磺舒、疏甲丙脯酸、别嘌醇、红霉素、氯霉素和益多脂（安妥明）。近年来国内外均有报道由于中草药过敏所致急性过敏性间质性肾炎，应引起注意。发病机制：药物性急...

甲氧西西林（新青霉素Ⅰ）、青霉素类、头孢噻吩（先锋霉素Ⅰ）、非类固醇抗炎药和西睬替丁，可能相关的有：羧苄西林（羧苄青霉霉霉素）、头孢菌素类、苯唑西林（新青霉素Ⅱ）、磺胺类、利福平、噻嗪类、呋塞米、白细胞介素、苯茚二酮。弱相关的有：苯妥英、四环素、丙磺舒、疏甲丙脯酸、别嘌醇、红霉素、氯霉素和益多脂（安妥明）。近年来国内外均有报道由于中草药过敏所致急性过敏性间质性肾炎，应引起注意。发病机制：药物性急...